Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Bromocytisine (CAS 207390-14-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
3-Bromocytisine ist ein starker AChR-Agonist
CAS Nummer:
207390-14-5
Molekulargewicht:
269.14
Summenformel:
C11H13BrN2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Bromocytisin ist ein potenter nAch-Rezeptor-Agonist von α4β4, α4β2 und α7 nACh-Rezeptoren. Die Verbindung zeigt nachweislich unterschiedliche Wirkungen auf α4β2 nAChRs mit hoher und niedriger ACh-Empfindlichkeit, wobei die EC50-Werte bei 0,008 bzw. 0,05 μM liegen.


3-Bromocytisine (CAS 207390-14-5) Literaturhinweise

  1. Aktivität von Cytisin und seinen bromierten Isostern an rekombinanten menschlichen alpha7-, alpha4beta2- und alpha4beta4-Nicotin-Acetylcholin-Rezeptoren.  |  Houlihan, LM., et al. 2001. J Neurochem. 78: 1029-43. PMID: 11553677
  2. Elektrophysiologische Charakterisierung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren in Neuronen des Petrosalganglions der Katze in Kultur: Auswirkungen von Cytisin und seinen Bromderivaten.  |  Varas, R., et al. 2006. Brain Res. 1072: 72-8. PMID: 16406013
  3. Die C3-Halogenierung von Cytisin erzeugt starke und wirksame Nikotinrezeptor-Agonisten.  |  Abin-Carriquiry, JA., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 536: 1-11. PMID: 16563372
  4. alpha4beta2-Nikotinrezeptoren mit hoher und niedriger Acetylcholinempfindlichkeit: Pharmakologie, Stöchiometrie und Empfindlichkeit gegenüber Langzeitexposition gegenüber Nikotin.  |  Moroni, M., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 755-68. PMID: 16720757
  5. In vivo-Modulation dopaminerger nigrostriataler Signalwege durch Cytisin-Derivate: Auswirkungen auf die Parkinson-Krankheit.  |  Abin-Carriquiry, JA., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 589: 80-4. PMID: 18589414
  6. Zunahme der Bewegungsaktivität nach akuter Verabreichung des Nikotinrezeptor-Agonisten 3-Bromocytisin bei Ratten.  |  Abin-Carriquiry, JA., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 634: 89-94. PMID: 20184877
  7. Nicotinische Acetylcholinrezeptoren, die die α7-ähnliche Untereinheit enthalten, vermitteln Kontraktionen von Muskeln, die für die Raumpositionierung des Tentakels der Schnecke Helix pomatia L. verantwortlich sind.  |  Kiss, T., et al. 2014. PLoS One. 9: e109538. PMID: 25303328
  8. Pharmakologisches Profil von Ascaris suum ACR-16, einem neuen homomeren nikotinischen Acetylcholinrezeptor, der in Ascaris-Geweben weit verbreitet ist.  |  Abongwa, M., et al. 2016. Br J Pharmacol. 173: 2463-77. PMID: 27238203
  9. Pharmakologische Charakterisierung eines homomeren nikotinischen Acetylcholinrezeptors, der von Ancylostoma caninum ACR-16 gebildet wird.  |  Choudhary, S., et al. 2019. Invert Neurosci. 19: 11. PMID: 31486912
  10. Verringerung der Nikotin- und Ethanolaufnahme bei weiblichen Ratten, die Alkohol bevorzugen (UChB), durch die partiellen Agonisten des α4β2-Nicotin-Acetylcholinrezeptors 5-Bromocytisin und Cytisin.  |  Quintanilla, ME., et al. 2023. Drug Alcohol Depend. 250: 110900. PMID: 37515828

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Bromocytisine, 10 mg

sc-361077
10 mg
$179.00

3-Bromocytisine, 50 mg

sc-361077A
50 mg
$760.00