Date published: 2025-9-13
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3-Bromobenzotrifluoride (CAS 401-78-5) - chemical structure image
Molekülstruktur von 3-Bromobenzotrifluoride, CAS-Nummer: 401-78-5
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Molekülstruktur von 3-Bromobenzotrifluoride, CAS-Nummer: 401-78-5
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3-Bromobenzotrifluoride (CAS 401-78-5)

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Alternative Namen:
1-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzene; 3-Bromo-α,α,α-trifluorotoluene
CAS Nummer:
401-78-5
Molekulargewicht:
225.01
Summenformel:
C7H4BrF3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Bromobenzotrifluorid erscheint als eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit. Es mischt sich gut mit organischen Lösungsmitteln wie Dichloromethan, Ethylacetat und Aceton, löst sich aber nicht in Wasser auf. Dieser Stoff dient als chemischer Reagenz, insbesondere bei der Herstellung von Arylhalogeniden. Eine Anwendung besteht in seiner Verwendung bei Kupplungsreaktionen, bei denen ein Aryl-Bromid mit einem organischen Palladium-Komplex reagiert und ein Aryltriflat erzeugt. Aufgrund seiner thermischen Stabilität ist 3-Bromobenzotrifluorid eine bevorzugte Wahl für Syntheseprozesse. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es vielseitig einsetzbar, von einem Reagenz in der organischen Synthese über ein Lösungsmittel in der Chromatographie, einem Sondenstoff in der Kernmagnetresonanzspektroskopie bis hin zu einem Derivatisierungsmittel in der Massenspektrometrie. Darüber hinaus kann es bei der Beurteilung der biologischen Wirkung verschiedener Substanzen, einschließlich Pestiziden, eingesetzt werden.


3-Bromobenzotrifluoride (CAS 401-78-5) Literaturhinweise

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  2. Synthese von unsymmetrischen Aroylacylimiden durch Aminocarbonylierung von Arylbromiden.  |  Schnyder, A. and Indolese, AF. 2002. J Org Chem. 67: 594-7. PMID: 11798337
  3. Bequeme Verfahren zur Synthese von aromatischen Ketonen aus Arylbromiden und Carbonsäureanhydriden unter Verwendung einer Kobaltkatalyse.  |  Kazmierski, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 936-42. PMID: 14750825
  4. Palladium-katalysierte Synthese von Cyclopentan-kondensierten Benzocyclobutenen durch gezielte Tandem-Carbopalladierung/C-H-Bindung-Funktionalisierung.  |  Bertrand, MB. and Wolfe, JP. 2007. Org Lett. 9: 3073-5. PMID: 17616201
  5. Stereoselektive Synthese von Isoxazolidinen durch Pd-katalysierte Carboetherifizierung von N-Butenylhydroxylaminen.  |  Hay, MB. and Wolfe, JP. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 6492-4. PMID: 17657749
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  12. Optofluidischer Nachweisaufbau für die multiparametrische Analyse von mikrobiologischen Proben in Tröpfchen.  |  Hengoju, S., et al. 2020. Biomicrofluidics. 14: 024109. PMID: 32547676
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  14. Ein mikroskopischer Test zum schnellen Nachweis von Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae.  |  Bredt, W. 1969. Experientia. 25: 436-7. PMID: 4895038
  15. Herstellung und antibakterielle Aktivität von 3,3'-Bis(trifluormethyl)tetranitrodiphenylamin.  |  Fritsch, AJ., et al. 1969. Experientia. 25: 437-8. PMID: 4979094

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3-Bromobenzotrifluoride, 500 g

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