Date published: 2025-12-21

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7)

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CAS Nummer:
159465-27-7
Molekulargewicht:
230.10
Summenformel:
C9H12BrNO
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Brom-4-methoxyphenethylamin ist eine Verbindung, die als Substrat bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Es dient als Vorläufer bei der Bildung komplexer Moleküle durch chemische Reaktionen und trägt so zur Entwicklung neuer Materialien und Stoffe bei. Auf molekularer Ebene durchläuft 3-Brom-4-methoxyphenethylamin spezifische Umwandlungen und Wechselwirkungen mit anderen Reagenzien, die zur Bildung verschiedener chemischer Strukturen führen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an Substitutions-, Additions- oder Kondensationsreaktionen, die die Herstellung von Derivaten mit unterschiedlichen Eigenschaften ermöglichen. 3-Brom-4-Methoxyphenethylamin spielt eine Rolle bei der Veränderung molekularer Gerüste und dient als Baustein für die Konstruktion fortgeschrittener chemischer Einheiten. Seine Beteiligung an Prozessen trägt zur Erforschung neuer chemischer Wege und zur Erzeugung verschiedener molekularer Architekturen bei.


3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7) Literaturhinweise

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  2. Analoghi sintetici della strifnusina isolata dalla spugna marina Stryphnus fortis inibiscono l'acetilcolinesterasi senza effetti sulla funzione muscolare o sulla trasmissione neuromuscolare.  |  Moodie, LW., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11220-11229. PMID: 27841892
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  5. Hemmung des Quorum Sensing Systems, der Elastaseproduktion und der Biofilmbildung bei Pseudomonas aeruginosa durch Psammaplin A und Bisaprasin.  |  Oluwabusola, ET., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268822
  6. Sintesi e modellazione molecolare di 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinoline e delle relative 5,6,8,9-tetraidro-13bH-dibenzo[a,h]chinolizine come antagonisti della dopamina D1.  |  Minor, DL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4317-28. PMID: 7996543

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