Date published: 2025-11-8

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3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9)

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Anwendungen:
3-Bromo-1-butyne ist ein Baustein für die Synthese
CAS Nummer:
18668-72-9
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
132.99
Summenformel:
C4H5Br
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Brom-1-butin wird in der Biochemie verwendet. 3-Brom-1-butin wird für die Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Seine einzigartige Struktur und Reaktivität ermöglichen die Einführung funktioneller Gruppen in organische Moleküle. 3-Brom-1-butin ist ein nützlicher Baustein bei der Herstellung von Biokonjugaten, die zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen und anderen biologischen Prozessen verwendet werden.


3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9) Literaturhinweise

  1. Ciclizzazione endo-selettiva catalizzata da W(CO)5(L) di allentil silil enoli eteri: un metodo efficiente per l'annulazione del ciclopentene su chetoni alfa,beta-insaturi.  |  Miura, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 1725-8. PMID: 12735762
  2. Studien über acetylenische Verbindungen. XXVI. Ringschluss. (6). Neue Synthesemethode für heterocyclische Verbindungen aus alpha-substituierten acetylenischen Verbindungen.  |  YURA, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1094-8. PMID: 14002923
  3. Experimentelle und theoretische Studien über das Propargyl-Allenzymsystem.  |  Miao, W., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13326-34. PMID: 15479088
  4. Generazione in situ di vinilalleni e sue applicazioni all'assemblaggio one-pot di derivati di cicloesene, cicloottadiene, 3,7-nonadienone e biciclo[6.4.0]dodecene con reazioni multicomponenti catalizzate da palladio.  |  Lee, PH., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1139-46. PMID: 16433529
  5. Preparazione di reagenti organoalluminio da bromuri propargilici e alluminio attivato da PbCl2 e loro addizione regio- e diastereoselettiva a derivati carbonilici.  |  Guo, LN., et al. 2010. Chemistry. 16: 9829-34. PMID: 20572180
  6. Abbildung von Zerfallsdiagrammen für Brombutin-Isomere mit Photoelektronen-Photoionen-Koinzidenz.  |  Bodi, A. and Hemberger, P. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 505-15. PMID: 24108175
  7. Entdeckung hochwirksamer DPP-4-Inhibitoren durch hybrides Wirkstoffdesign auf der Grundlage von Linagliptin und Alogliptin.  |  Lai, ZW., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 547-60. PMID: 24996141
  8. Synthese von N-Alkoxy-substituierten 2H-Benzimidazolen.  |  Ansari, NH. and Söderberg, BCG. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 4717-4720. PMID: 29503480
  9. Tandem-Ringöffnungs/Intramolekulare [2 + 2]-Cycloadditionsreaktion zur Synthese von Cyclobutan-kondensierten Thiazolino-2-Pyridonen.  |  Tyagi, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16582-16592. PMID: 34767366

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