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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3β-HSD2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-400991 | 20 µg | $397.00 | |||
3β-HSD2 HDR Plasmid (h) | sc-400991-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSD3B2 kodiert 3β-HSD2 (3β‑Hydroxysteroid‑Dehydrogenase Typ 2), ein mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziiertes Enzym, das die Umwandlung von Δ5‑3β‑Hydroxysteroiden in Δ4‑Ketosteroide katalysiert – ein entscheidender Schritt in der Biosynthese von Steroidhormonen. Diese Aktivität unterstützt steroidogene Signalwege in Nebenniere und Gonaden, indem sie die Bildung von Progesteron, Cortisol, Aldosteron und Androgenen aus Pregnenolon‑abgeleiteten Vorstufen ermöglicht. Als „Gatekeeper“ des Steroidflusses trägt 3β‑HSD2 zur endokrinen Differenzierung, zur Rückkopplungsregulation und zu zellulären Antworten auf hormonelle Signale bei. Eine veränderte HSD3B2‑Funktion ist mit Störungen der Steroidogenese assoziiert und ist relevant für die Untersuchung von Nebennieren‑ und Gonadenfunktionsstörungen, hormonabhängigen Phänotypen und metabolischen Anpassungen.
3β-HSD2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des HSD3B2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des HSD3B2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das 3β-HSD2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte HSD3B2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem 3β-HSD2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des HSD3B2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.