Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 13964-23-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
13964-23-3
Molekulargewicht:
285.30
Summenformel:
C12H19N3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Azido-3-desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose, ein D-Glucose-Derivat, hat sich zu einem wertvollen Werkzeug in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung entwickelt. Sein Wirkmechanismus beruht auf seiner chemischen Reaktivität, insbesondere auf seiner funktionellen Azidgruppe, die eine selektive Veränderung von Glykanstrukturen durch Click-Chemie-Reaktionen ermöglicht. Diese Verbindung dient als Vorläufer bei der Synthese von azidofunktionalisierten Kohlenhydraten, die dann mit verschiedenen Biomolekülen oder Materialien für verschiedene Forschungsanwendungen konjugiert werden können. Forscher verwenden 3-Azido-3-desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose bei der Entwicklung von Glykokonjugaten, Glykomaterialien und Glycodendrimeren zur Untersuchung von Glykan-Protein-Wechselwirkungen, zellulären Erkennungsvorgängen und kohlenhydratbasierten Arzneimittelabgabesystemen. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in metabolischen Markierungsexperimenten, bei denen azidofunktionalisierte Kohlenhydrate in zelluläre Glykokonjugate für Tracking- und Bildgebungsstudien eingebaut werden. Darüber hinaus dient 3-Azido-3-desoxy-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose als Ausgangsmaterial für die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen und Glykanbibliotheken, was die Erforschung von Struktur-Funktionsbeziehungen in der Glykobiologie ermöglicht. Durch ihre vielseitigen Anwendungen und chemischen Eigenschaften trägt diese Verbindung dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie weiter zu verbessern und den Weg für innovative Forschungsansätze zu ebnen, die darauf abzielen, die Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen zu entschlüsseln.


3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 13964-23-3) Literaturhinweise

  1. beta-Glykoside von 2,3-Diazido-2,3-dideoxy-D-mannose, ein synthetischer Vorläufer eines seltenen bakteriellen Zellwandbausteins.  |  Szurmai, Z., et al. 2000. Org Lett. 2: 1839-1842. PMID: 10891171
  2. Bedeutung spezifischer Wasserstoffbrücken-Donor-Akzeptor-Wechselwirkungen für die zentrale carbocyclusbildende Reaktion, die von der 2-Desoxy-Scyllo-Inosose-Synthase bei der Biosynthese von 2-Desoxystreptamin-haltigen Aminocyclitol-Antibiotika katalysiert wird.  |  Eguchi, T., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3979-84. PMID: 12054929
  3. Expression, Reinigung und Charakterisierung von zwei N,N-Dimethyltransferasen, tylM1 und desVI, die an der Biosynthese von Mycaminose und Desosamin beteiligt sind.  |  Chen, H., et al. 2002. Biochemistry. 41: 9165-83. PMID: 12119032
  4. Einstufige Synthese von nicht-anomeren Zuckerisothiocyanaten aus Zuckeraziden.  |  García-Moreno, MI., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 2329-34. PMID: 12433497
  5. Stereokontrollierte einfache Synthese und biologische Bewertung von (3'S)- und (3'R)-3'-Amino- (und Azido)-3'-desoxy-Pyranonukleosiden.  |  Manta, S., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 522-35. PMID: 22849646
  6. Synthese und biologische Bewertung neuartiger Harnstoff-, Thioharnstoff- und Squaramid-Diastereomere mit einem Zuckergerüst.  |  Işılar, Ö., et al. 2020. Carbohydr Res. 492: 107991. PMID: 32259705

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Azido-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose, 100 mg

sc-220855
100 mg
$320.00