Date published: 2025-9-13

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3-Amino-2-chloro-6-methylphenol (CAS 84540-50-1)

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Alternative Namen:
5-Amino-6-chloro-o-cresol
CAS Nummer:
84540-50-1
Molekulargewicht:
157.60
Summenformel:
C7H8ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Amino-2-chloro-6-methylphenol ist eine bedeutende chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Laborversuchen aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Wirkungen. Als aromatischer Aldehyd kann es aus verschiedenen Quellen synthetisiert werden. Diese Verbindung findet weit verbreitete Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung, wo sie Forschern ermöglicht, den Einfluss verschiedener Verbindungen auf den Körper zu untersuchen. Darüber hinaus dient es als wertvoller Bestandteil in Laborversuchen, sodass Wissenschaftler die Auswirkungen verschiedener Verbindungen auf die Umwelt erforschen können. Abgesehen von seinen Forschungsanwendungen dient 3-Amino-2-chloro-6-methylphenol als vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese und fungiert sowohl als Korrosionsinhibitor als auch als Katalysator für bestimmte Reaktionen. Obwohl die genaue Wirkungsweise dieser Verbindung teilweise unklar ist, wird angenommen, dass sie als Chelatbildner wirkt, indem sie Komplexe mit Metallen und anderen Molekülen bildet. Darüber hinaus wird angenommen, dass es antioxidative Eigenschaften besitzt, die andere Moleküle effektiv vor Oxidation schützen. 3-Amino-2-chloro-6-methylphenol spielt eine entscheidende Rolle bei wissenschaftlichen Untersuchungen und trägt erheblich zu unserem Verständnis verschiedener Prozesse und Reaktionen in den Bereichen Biochemie, Physiologie und organische Synthese bei, während es gleichzeitig sein Potenzial als schützendes und katalytisches Mittel demonstriert.


3-Amino-2-chloro-6-methylphenol (CAS 84540-50-1) Literaturhinweise

  1. Die Entdeckung von 2-substituierten Phenolchinazolinen als potente RET-Kinase-Inhibitoren mit verbesserter KDR-Selektivität.  |  Newton, R., et al. 2016. Eur J Med Chem. 112: 20-32. PMID: 26874741

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