Date published: 2025-9-11

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3-Acetylpyridine adenine dinucleotide, reduced form (CAS 102029-93-6)

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CAS Nummer:
102029-93-6
Molekulargewicht:
708.42
Summenformel:
C22H28N6O14P2Na2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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3-Acetylpyridinadenindinukleotid, reduzierte Form, ist ein synthetischer Analogon von NADH und wird häufig in Studien zur enzymatischen Aktivität eingesetzt, wenn NADH ein Cofaktor ist. Seine strukturelle Variation ist besonders nützlich, um die Spezifität und die mechanistischen Aspekte von NADH-abhängigen Enzymen wie Dehydrogenasen zu untersuchen, die eine entscheidende Rolle bei biologischen Redoxreaktionen spielen. In der Enzymologieforschung fungiert es als Ersatz für NADH, um die Enzymbindungsaffinität und Reaktionskinetik zu bestimmen und so zu einem tieferen Verständnis der Enzym-Substrat-Interaktionen beizutragen. Das Verhalten dieses Analogons in Redoxreaktionen ist auch ein Thema von Interesse, um die grundlegenden Prinzipien des Elektronentransfers zu untersuchen. Forscher nutzen seine modifizierte Struktur, um zu untersuchen, wie sich Änderungen der Kofaktor-Konformation auf die Gesamtstoffwechselwege auswirken, in denen diese Enzyme beteiligt sind.


3-Acetylpyridine adenine dinucleotide, reduced form (CAS 102029-93-6) Literaturhinweise

  1. DIE ROLLE DER SULFHYDRYLGRUPPEN VON MILCHSÄURE-DEHYDROGENASEN.  |  DISABATO, G. and KAPLAN, NO. 1963. Biochemistry. 2: 776-81. PMID: 14075113
  2. Kinetik und Mechanismus der Benzoylformiat-Decarboxylase unter Verwendung von 13C- und Lösungsmittel-Deuterium-Isotopeneffekten auf Benzoylformiat und Benzoylformiat-Analoga.  |  Weiss, PM., et al. 1988. Biochemistry. 27: 2197-205. PMID: 3378056
  3. Die Bindungsraten von reduzierten Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid-Analoga an die Leber-Alkohol-Dehydrogenase.  |  Shore, JD. 1969. Biochemistry. 8: 1588-90. PMID: 4308723
  4. DT-Diaphorase. Studien zum Redoxpotential, zum Fließgleichgewicht und zur schnellen Reaktion.  |  Tedeschi, G., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1198-204. PMID: 7836380

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