Date published: 2025-10-27

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3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6)

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Alternative Namen:
3-Formylacetophenone
CAS Nummer:
41908-11-6
Molekulargewicht:
148.16
Summenformel:
CH3C(O)C6H4CHO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Acetylbenzaldehyd (3-AB) ist eine aromatische Aldehydverbindung mit einer Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Geschmacksverbesserung. In der organischen Synthese dient 3-AB als wichtiger Vorläufer für die Erzeugung verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Darüber hinaus verleiht 3-AB Lebensmitteln und Getränken einen angenehmen süßen und blumigen Duft, wodurch es zu einem begehrten Aromastoff wird. 3-Acetylbenzaldehyd findet auch eine weitreichende Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung. Es fungiert als grundlegender Baustein zur Synthese einer Vielzahl von heterocyclischen Verbindungen. Darüber hinaus verleiht 3-Acetylbenzaldehyd verschiedenen Lebensmitteln und Getränken einen angenehmen Geschmack. Obwohl die genaue Wirkungsweise von 3-Acetylbenzaldehyd unbekannt ist, wird angenommen, dass es als Aromataseinhibitor wirkt.


3-Acetylbenzaldehyde (CAS 41908-11-6) Literaturhinweise

  1. Photolyse von alpha-Azidoacetophenonen: Einfangen von Triplett-Alkylnitrenen in Lösung.  |  Mandel, SM., et al. 2001. Org Lett. 3: 523-6. PMID: 11178815
  2. Luftstabile Goldnanopartikel, die mit sekundären Phosphinoxiden ligiert sind, für die chemoselektive Hydrierung von Aldehyden: entscheidende Rolle des Liganden.  |  Cano, I., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 2520-8. PMID: 24444462
  3. Nanoparticelle d'oro stabili in aria legate da ossidi di fosfina secondaria come catalizzatore per l'idrogenazione chemioselettiva di aldeidi sostituite: un notevole effetto ligando.  |  Cano, I., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7718-27. PMID: 26034996
  4. Milde und selektive Reduktion von Aldehyden unter Verwendung von Natriumdithionit unter Fließbedingungen.  |  Neyt, NC. and Riley, DL. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1529-1536. PMID: 30013679
  5. Kobalt-katalysierte Hydroborierung von Alkenen, Aldehyden und Ketonen.  |  Tamang, SR., et al. 2018. Org Lett. 20: 6695-6700. PMID: 30339397
  6. Frustrierte Lewis-Paare: Eine echte Alternative zu Deuterid/Tritid-Reduktionen.  |  Doubková, S. and Marek, A. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 729-742. PMID: 31170318

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