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3-Acetyl-1,2-O-isopropyliden-6-O-trityl-β-L-arabino-hexofuranos-5-ulose ist aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und ihres synthetischen Nutzens eine Schlüsselverbindung in der Kohlenhydratchemie. Ihre Acetyl-, Isopropyliden- und Tritylfunktionalitäten machen sie zu einem vielseitigen Ausgangsstoff für die Synthese komplexer Kohlenhydratderivate und Glykokonjugate. In der Forschung wird diese Verbindung häufig für den Aufbau von glykosidischen Bindungen und die Einführung von Arabinoseeinheiten in Oligosaccharidketten verwendet. Die Isopropylidengruppe dient zum Schutz der Hydroxylgruppen und ermöglicht eine selektive Funktionalisierung, während die Tritylgruppe für Stabilität bei synthetischen Umwandlungen sorgt. Darüber hinaus erleichtert diese Verbindung die Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen und die enzymatische Synthese von arabinosehaltigen Oligosacchariden und gibt Aufschluss über die enzymatische Maschinerie, die an den Kohlenhydrat-Biosynthesewegen beteiligt ist. Darüber hinaus findet es Anwendung bei der Synthese von Glykokonjugaten für Studien, die sich auf Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykanerkennung und molekulare Erkennungsvorgänge konzentrieren. Insgesamt dient 3-Acetyl-1,2-O-isopropyliden-6-O-trityl-β-L-arabino-hexofuranos-5-ulose als wertvolles Werkzeug für Kohlenhydratchemiker und Glykobiologen, das die Synthese und Modifizierung verschiedener Strukturen auf Kohlenhydratbasis für verschiedene Forschungsanwendungen ermöglicht.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Acetyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-β-L-arabino-hexofuranos-5-ulose, 5 mg | sc-209513 | 5 mg | $300.00 |