Date published: 2025-12-22

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3,5-Dinitrosalicylic acid (CAS 609-99-4)

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Anwendungen:
3,5-Dinitrosalicylic acid ist ein Salicylsäurederivat, das bei der kolorimetrischen Bestimmung von reduzierenden Zuckern verwendet wird.
CAS Nummer:
609-99-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
228.12
Summenformel:
C7H4N2O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3,5-Dinitrosalicylsäure ist ein dinitriertes Derivat der Salicylsäure. 3,5-Dinitrosalicylsäure wird zur Herstellung von DISAL-Glycosyl-Donatoren verwendet. Protonen-Transfer-Verbindungen aus 3,5-Dinitrosalicylsäure/Strychnin und 3,5-Dinitrosalicylsäure/Benzidin sind ebenfalls beschrieben worden.


3,5-Dinitrosalicylic acid (CAS 609-99-4) Literaturhinweise

  1. Effiziente Synthese von glykosylierten Phenazin-Naturstoffen und -Analoga mit DISAL (Methyl-3,5-dinitrosalicylat)-Glykosyl-Donatoren.  |  Laursen, JB., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3147-53. PMID: 14527145
  2. Die Protonentransferverbindungen von Strychnin mit achiralen Salicylsäuren: Strychninium-3,5-dinitrosalicylat und das Strychninium-5-nitrosalicylat-bis(5-nitrosalicylsäure)-Addukt.  |  Smith, G., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o464-8. PMID: 15997084
  3. Gemischte dikationische und monokationische Benzidinspezies in der Protonentransferverbindung von Benzidin mit 3,5-Dinitrosalicylsäure.  |  Smith, G., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o402-4. PMID: 16823214
  4. Wasserfreie 1:1-Protonen-Transfer-Verbindungen von Isonipecotamid mit Pikrinsäure und 3,5-Dinitrosalicylsäure: 4-Carbamoylpiperidinium-2,4,6-trinitrophenolat und zwei Polymorphe von 4-Carbamoylpiperidinium-2-carboxy-4,6-dinitrophenolat.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o609-13. PMID: 21123895
  5. Untersuchung der Konformationsstabilität, der Molekularstruktur, der Schwingungsspektren, der NBO-, TD-DFT-, HOMO- und LUMO-Analyse von 3,5-Dinitrosalicylsäure mittels DFT-Techniken.  |  Sebastian, S., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt B: 1107-18. PMID: 25459508
  6. Fallstricke im 3,5-Dinitrosalicylsäure (DNS)-Test für reduzierende Zucker: Interferenz von Furfural und 5-Hydroxymethylfurfural.  |  Deshavath, NN., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 156: 180-185. PMID: 32289426
  7. Adsorption von 3,5-Dinitrosalicylsäure mit granulierten und pulverförmigen Aktivkohlen.  |  Hernández, JA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834010
  8. Konjugierte hypervernetzte Polymere, die mit 3,5-Dinitrosalicylsäure geprägt sind, zur fluoreszierenden Bestimmung der α-Amylase-Aktivität.  |  Yan, RY., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 291: 122383. PMID: 36682253
  9. Messung der Enzymkinetik von Glykosidhydrolasen mit Hilfe des 3,5-Dinitrosalicylsäure-Assays.  |  Li, H. and McKee, LS. 2023. Methods Mol Biol. 2657: 15-25. PMID: 37149520
  10. Der chromogene Assay ist im Vergleich zum 3,5-Dinitrosalicylsäure-Assay (DNS) effizienter bei der Identifizierung der α-Amylase-hemmenden Eigenschaften von Anthocyan-reichen Proben.  |  Zulfiqar, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37687228

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