3,5-Dinitrobenzamide (CAS 121-81-3)
Direktverknüpfungen
3,5-Dinitrobenzamid ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese dient. Es dient als Vorläufer bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, darunter Zwischenprodukte und Agrochemikalien. Seine Wirkungsweise besteht in der Beteiligung an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, die die Einführung funktioneller Gruppen an bestimmten Positionen des Benzolrings ermöglichen. 3,5-Dinitrobenzamid wird als Baustein bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen Spezialchemikalien verwendet. Aufgrund seiner Molekularstruktur ist es in der Lage, verschiedene chemische Umwandlungen zu durchlaufen, was es bei der Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen vielseitig einsetzbar macht. 3,5-Dinitrobenzamid spielt eine Rolle bei der Schaffung verschiedener chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen in unterschiedlichen Branchen.
3,5-Dinitrobenzamide (CAS 121-81-3) Literaturhinweise
- Identifizierung der wichtigsten Metaboliten von 3,5-Dinitrobenzamid im Urin und im Kot von Hühnern und Ratten. | Shappell, NW., et al. 1999. Chemosphere. 38: 1757-62. PMID: 10101847
- Unterscheidung der Enantiomere von alpha-Aminosäuren durch chirale Derivatisierungsreagenzien aus trans-1,2-Diaminocyclohexan. | Kaik, M., et al. 2008. Chirality. 20: 301-6. PMID: 17600850
- Wirkmechanismus und präklinische Antitumoraktivität des neuartigen, durch Hypoxie aktivierten DNA-Vernetzungsmittels PR-104. | Patterson, AV., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 3922-32. PMID: 17606726
- Das Nitroreduktase-Prodrug SN 28343 steigert die Wirksamkeit des systemisch verabreichten bewaffneten onkolytischen Adenovirus ONYX-411(NTR). | Singleton, DC., et al. 2007. Cancer Gene Ther. 14: 953-67. PMID: 17975564
- Metabolismus und Ausscheidung des neuartigen bioreduktiven Prodrugs PR-104 bei Mäusen, Ratten, Hunden und Menschen. | Gu, Y., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 498-508. PMID: 20019245
- Zersetzung von 3,5-Dinitrobenzamid in wässriger Lösung während UV/H2O2- und UV/TiO2-Oxidationsprozessen. | Yan, Y., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 5360-5369. PMID: 28013465
- Design, Synthese und antimykobakterielle Aktivität von 3,5-Dinitrobenzamid-Derivaten mit kondensierten Ringeinheiten. | Wang, A., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2945-2948. PMID: 30006066
- Praktisches Screening-Verfahren zum Nachweis von Chloramphenicol in Milch bei niedrigem parts per billion level. | Schwartz, DP. and McDonough, FE. 1984. J Assoc Off Anal Chem. 67: 563-5. PMID: 6746480
- Das metabolische Schicksal von Nitromid bei der Ratte. I. Metabolismus und Ausscheidung. | Facchini, V. and Griffiths, LA. 1980. Xenobiotica. 10: 289-97. PMID: 7415210
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3,5-Dinitrobenzamide, 10 g | sc-238702 | 10 g | $52.00 |