Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-84-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
3969-84-4
Molekulargewicht:
222.24
Summenformel:
C9H18O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3,4-O-Isopropyliden-D-Mannit ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Kohlenhydratchemie, das in großem Umfang für die Synthese und Untersuchung von Zuckerderivaten und Polyolen verwendet wird. Diese Verbindung weist eine Isopropylidengruppe auf, die die Positionen 3 und 4 von D-Mannitol schützt und für Stabilität und Selektivität bei synthetischen Umwandlungen sorgt. Der Schutz dieser Hydroxylgruppen ist wesentlich für die Kontrolle der Reaktivität der verbleibenden freien Hydroxylgruppen und ermöglicht präzise Modifikationen, die für die Schaffung komplexer Kohlenhydratstrukturen erforderlich sind. In der Forschung wird 3,4-O-Isopropyliden-D-mannit eingesetzt, um die Mechanismen der Glykosylierungs- und Entschützungsprozesse zu untersuchen, die für das Verständnis des Kohlenhydratstoffwechsels und der Biosynthese von grundlegender Bedeutung sind. Diese Verbindung dient als Baustein für die Herstellung verschiedener Glykoside, Oligosaccharide und Glykokonjugate und erleichtert die Untersuchung von Enzymaktivitäten, insbesondere von Glykosyltransferasen und Glykosidasen. Durch die Bereitstellung eines geschützten Zwischenprodukts können Forscher regioselektive Reaktionen durchführen und sicherstellen, dass die Modifikationen an den gewünschten Positionen des Zuckermoleküls stattfinden. Durch diese Anwendungen trägt es wesentlich zum Fortschritt der Glykowissenschaften bei, indem es Einblicke in die komplizierten Mechanismen kohlenhydratbezogener biochemischer Stoffwechselwege gewährt.


3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-84-4) Literaturhinweise

  1. Synthese von chiralen Hydroxylphospholanen aus D-Mannitol und ihre Verwendung in asymmetrischen katalytischen Reaktionen.  |  Li, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3489-96. PMID: 10843636
  2. Polyhydroxylierte Azepane als neue Motive für DNA-Bindemittel der kleinen Furche.  |  Johnson, HA. and Thomas, NR. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 237-41. PMID: 11755363
  3. Zeolith-katalysierte selektive Entschützung von Di- und Tri-O-isopropyliden-Zuckeracetalen.  |  Bhaskar, PM., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1801-7. PMID: 18502410
  4. Zytotoxizitätsstudie über lumineszierende Nanokristalle, die Phospholipidmizellen enthalten, in Primärkulturen von Ratten-Astrozyten.  |  Latronico, T., et al. 2016. PLoS One. 11: e0153451. PMID: 27097043
  5. Synthese und biologische Bewertung von Trehalose-basierten Biaryl-Derivaten als C-Typ-Lektin-Liganden.  |  Rasheed, OK., et al. 2023. Tetrahedron. 132: PMID: 36874612
  6. Synthese von neuen Zuckerderivaten mit potentieller Antitumoraktivität: Teil IX. Zyklische Phosphorsäurederivate.  |  Kuszmann, J. and L. Vargha. 1966. Carbohydrate Research. 3.1: 38-46.
  7. Einige Reaktionen von 1,6-Di-Op-tolylsulfonyl-D-mannitol und dessen Derivaten.  |  Kuszmann, Jànos and Pál Sohár. 1974. Carbohydrate Research. 35.1: 97-102.
  8. Bequeme Synthese des Protein-Thermostabilisators Mannosylglycerat.  |  Cheikh, Khaled El, et al. 2016. ChemistrySelect. 1.10: 2471-2473.
  9. Abstimmbare Hydrophilie von Redox-Polyurethanen auf D-Mannitol-Basis moduliert die Glutathion-Reaktion.  |  Romero-Azogil, Lucía, et al. 2017. European Polymer Journal. 94: 259-269.
  10. Hydrolytischer Abbau von Polyurethanen auf D-Mannitol-Basis.  |  Romero-Azogil, Lucía, et al. 2018. Polymer degradation and stability. 153: 262-271.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol, 5 g

sc-256586
5 g
$210.00