Date published: 2025-9-8

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3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol (CAS 10210-17-0)

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Alternative Namen:
4-(3-hydroxypropyl)phenol
Anwendungen:
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol wird bei der Synthese von (−)-Centrolobin verwendet.
CAS Nummer:
10210-17-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
152.19
Summenformel:
C9H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-(4-Hydroxyphenyl)-1-Propanol, eine Verbindung mit einer Hydroxyphenylgruppe, die an ein Propanolgerüst gebunden ist, hat in der wissenschaftlichen Forschung großes Interesse geweckt, insbesondere in den Bereichen organische Synthese und Biochemie. Ein wichtiger Forschungsbereich ist die Rolle der Hydroxyphenylgruppe als Baustein für die Synthese von bioaktiven Verbindungen und Naturstoffen. Forscher nutzen die Reaktivität der Hydroxyphenylgruppe, um das Propanolgerüst zu funktionalisieren, was die Schaffung verschiedener molekularer Architekturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Darüber hinaus wurde 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol wegen seiner potenziellen antioxidativen Eigenschaften untersucht. Seine phenolische Hydroxylgruppe kann freie Radikale abfangen, oxidativen Stress abmildern und biologische Moleküle vor Schäden schützen. Diese antioxidative Wirkung macht es zu einem wertvollen Kandidaten für Anwendungen in der Lebensmittelkonservierung, Kosmetik und Materialwissenschaft. Darüber hinaus wurden in Studien seine Wechselwirkungen mit Biomolekülen wie Proteinen und Nukleinsäuren untersucht, was Aufschluss über seine molekularen Erkennungseigenschaften und sein Potenzial als molekulare Sonde gibt. Insgesamt machen die vielseitige Chemie und die biologische Aktivität von 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol es zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Biologie, den Materialwissenschaften und der Arzneimittelforschung.


3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol (CAS 10210-17-0) Literaturhinweise

  1. Vielseitige Mangankatalyse für die Synthese von Poly(silylether)en aus Diolen und Dicarbonylen mit Hydrosilanen.  |  Vijjamarri, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 582-591. PMID: 31457456
  2. Wasserstoffausleihe: zu aliphatischen tertiären Aminen aus Lignin-Modellverbindungen unter Verwendung eines Kupfer-Trägerkatalysators.  |  Ruijten, D., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200868. PMID: 35900053
  3. Phenylpropanoide als Lockstoffe für adulte Stomoxys calcitrans (Diptera: Muscidae).  |  Hammack, L. and Hesler, LS. 1996. J Med Entomol. 33: 859-62. PMID: 8840698

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3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol, 5 g

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5 g
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