Date published: 2025-9-11

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3,4-Epoxy-1-cyclohexene (CAS 6705-51-7)

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Alternative Namen:
7-Oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene
Anwendungen:
3,4-Epoxy-1-cyclohexene ist eine bicyclische Epoxidverbindung für die Proteomforschung
CAS Nummer:
6705-51-7
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
96.13
Summenformel:
C6H8O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,4-Epoxy-1-Cyclohexen, ein Kohlenwasserstoff bestehend aus sieben Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom, ist ein bicyclisches Molekül. Es kann entweder synthetisch oder aus natürlichen Quellen erhalten werden. Dieser vielseitige Stoff findet Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung. Im Bereich der Biochemie wird dieser Stoff eingesetzt, um die Struktur und Funktion von Proteinen und anderen Biomolekülen zu untersuchen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 3,4-Epoxy-1-Cyclohexen teilweise noch unverstanden ist, glaubt man, dass es als Protonendonator wirkt. Diese Eigenschaft ermöglicht es, anderen Molekülen Protonen zu spenden und somit ihre chemischen Eigenschaften zu beeinflussen. Darüber hinaus wird angenommen, dass es mit den aktiven Stellen von Enzymen interagiert, was ihre Aktivitätslevel beeinflussen kann.


3,4-Epoxy-1-cyclohexene (CAS 6705-51-7) Literaturhinweise

  1. Epoxidierung von linearen, verzweigten und zyklischen Alkenen, katalysiert durch unspezifische Peroxygenase.  |  Peter, S., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 370-6. PMID: 23608506
  2. Alkoxidaktivierung von Aminoboranen zur selektiven Aminierung.  |  Solé, C. and Fernández, E. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11351-5. PMID: 24039131
  3. Studien über schwierige intramolekulare Hydroaminierungen im Rahmen von vier Synthesen von Alkaloid-Naturprodukten.  |  Dion, I., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12735-49. PMID: 24274926
  4. Selektive C-C-Kopplung von Vinylepoxiden mit Diborylmethid-Lithiumsalzen.  |  Gava, R. and Fernández, E. 2019. Chemistry. 25: 8013-8017. PMID: 31018016
  5. Diborylalkyllithium-Salze lösen eine regioselektive Ringöffnung von Vinyl-Aziridinen aus.  |  Salvado, O., et al. 2019. Org Lett. 21: 9247-9250. PMID: 31680530

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