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Z-FA-FMK ist ein irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen, wie Cathepsin B, L und S, die keinen P1-Asp-Rest benötigen. Die Verbindung hat auch Papain und Cruzain gehemmt. Z-FA-FMK kann selektiv die Effektor-Caspase-2, Caspase-3, Caspase-6 und Caspase-7 hemmen, ohne die Initiator-Caspase-8 und Caspase-10 zu beeinträchtigen, und zeigt dabei nur minimale Toxizität für normale Säugetierzellen in vitro. Aufgrund der Spezifität von Z-FA-FMK für Effektor-Caspasen wurde festgestellt, dass die Verbindung einige Formen der durch Caspasen vermittelten Apoptose hemmt. Die Verbindung hat sich als wirksame zeitabhängige Inaktivierung von Cathepsin-B-Isoenzymen aus einer Reihe von Geweben erwiesen. Studien zeigen, dass die Cathepsin B-ähnliche Aktivität eine Rolle in der Kaskade der proteolytischen Knorpelzerstörung spielt. Z-FA-FMK ist ein Inhibitor von Cathepsin H.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | $248.00 |