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(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
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IBMX ist einer der stärksten und unspezifischsten Inhibitoren von zyklischen Nukleotid-PDE (Phosphodiesterasen) mit dokumentierten IC50-Werten für PDE1, 2, 3, 4 und 5. Es erhöht nachweislich den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel. In sensorischen Neuronen der Ratte führte der Zusatz von IBMX zur Freisetzung von Ca2+ aus Koffein-Ryanodin-empfindlichen internen Speichern, wodurch der interne Ca2+-Spiegel anstieg und eine biphasische Membranstromreaktion ausgelöst wurde. Durch die PDE-Hemmung hat IBMX auch TNFalpha gehemmt. IBMX hat in Brustkrebszellen auch p21 und p27 über einen PKA-unabhängigen Weg induziert. Obwohl IBMX ein unspezifischer PDE-Hemmer ist, zeigt es keine Hemmung von PDE8B. In neuroendokrinen Epithelzellen wurde beobachtet, dass IBMX die Alpha-Adrenozeptor-vermittelte 5-HT-Freisetzung bei IC50 = 1,3 muM hemmt.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |