Date published: 2025-10-26

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3,4-Diacetoxy-1-butene (CAS 18085-02-4)

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Alternative Namen:
3-Butene-1,2-diol diacetate; DAcB
CAS Nummer:
18085-02-4
Molekulargewicht:
172.18
Summenformel:
C8H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3,4-Diacetoxy-1-Buten, auch als 3,4-Diacetoxybut-1-en bekannt und allgemein als DAB bezeichnet, ist ein organischer Verbindung, die als 1,4-Diacetoxybuten klassifiziert ist. Es präsentiert sich als farbloses Liquid mit einem Siedepunkt von 100°C und einem Schmelzpunkt von -43°C. Diese Verbindung dient vielfältigen industriellen und wissenschaftlichen Zwecken, einschließlich der Synthese anderer Verbindungen, Forschungsbemühungen und der Entwicklung neuer Materialien. 3,4-Diacetoxy-1-Buten findet umfangreiche Anwendung in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese einer breiten Palette von Verbindungen, einschließlich Aminosäuren, Peptiden und Polymeren. Darüber hinaus ist es bei der Erstellung komplexer Moleküle wie polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe von Bedeutung. Darüber hinaus trägt es zur Weiterentwicklung analytischer Methoden wie der Flüssigchromatographie und der Massenspektrometrie bei. Der genaue Wirkmechanismus von 3,4-Diacetoxy-1-Buten ist unvollständig verstanden. Es wird jedoch angenommen, dass es an Nukleophilen Substitutionsreaktionen mit verschiedenen Substraten, einschließlich Acylhalogeniden, Anhydriden und Ester, teilnimmt. Diese Reaktionen verlaufen über eine Reihe von Schritten, einschließlich der Bildung eines Intermediats, der anschließenden Angriffs durch den Nukleophilen und schließlich der Erzeugung des gewünschten Produkts.


3,4-Diacetoxy-1-butene (CAS 18085-02-4) Literaturhinweise

  1. Nanopartikel aus intermetallischen Palladiumverbindungen als Katalysatoren für die oxidative Acetoxylierung  |  Komatsu, T., Inaba, K., Uezono, T., Onda, A., & Yashima, T. 2003. Applied Catalysis A: General. 251(2): 315-326.
  2. Allylische C-H-Acetoxylierung von endständigen Alkenen über Palladium-Nanopartikeln auf TiO2-Träger unter Verwendung von molekularem Sauerstoff als Oxidationsmittel  |  Zhang, Z., Wu, Q., Hashiguchi, T., Ishida, T., Murayama, H., & Tokunaga, M. 2016. Catalysis Communications. 87: 18-22.

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3,4-Diacetoxy-1-butene, 10 g

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10 g
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