Date published: 2025-9-6

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8)

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Anwendungen:
3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal ist ein DNA-bindender Stoff
CAS Nummer:
34819-86-8
Molekulargewicht:
214.22
Summenformel:
C10H14O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,4-Di-O-acetyl-6-desoxy-L-glucal ist eine chemische Verbindung, die für die Kohlenhydratchemie und die Forschung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Interesse ist. Seine chemische Struktur weist ein Desoxy-Zucker-Grundgerüst mit Acetylgruppen an den Positionen 3 und 4 auf. Diese Verbindung wurde wegen ihrer Rolle als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate untersucht. Forscher haben 3,4-Di-O-Acetyl-6-Desoxy-L-Glucal als vielseitigen Baustein für den Aufbau verschiedener Oligosaccharidstrukturen durch Glykosylierungsreaktionen verwendet. Außerdem wurden seine Reaktivität und Stereochemie eingehend untersucht, um sein chemisches Verhalten und seine Selektivität bei Glykosylierungsreaktionen zu verstehen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Synthese von Naturstoffen, pharmazeutischen Zwischenprodukten und Materialien auf Kohlenhydratbasis eingesetzt. Ihre Fähigkeit, als chirales Pool-Ausgangsmaterial für die stereoselektive Synthese bioaktiver Verbindungen zu dienen, wurde ebenfalls erforscht. Darüber hinaus wurde 3,4-Di-O-acetyl-6-desoxy-L-glucal für die Entwicklung neuer Synthesemethoden und -strategien für den Aufbau komplexer Kohlenhydratgerüste mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung, der chemischen Biologie und der Materialwissenschaft eingesetzt. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der Kohlenhydratchemieforschung, das die Synthese verschiedener Kohlenhydratstrukturen ermöglicht und zu Fortschritten in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen beiträgt.


3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8) Literaturhinweise

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  7. Isolierung, Struktur und Totalsynthese des marinen Makrolids Mangrolid D.  |  Gong, J., et al. 2019. Org Lett. 21: 2957-2961. PMID: 30957503
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  9. Synthese des Bis(cyclohexenon)-Kerns von (-)-Lomaiviticin A.  |  Rose, JA., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7462-7467. PMID: 34123029

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal, 5 g

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