Date published: 2025-12-21

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3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1)

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Alternative Namen:
Bis(2-carboxyethyl) sulfide
Anwendungen:
3,3'-Thiodipropionic acid ist eine Carbonsäure, die auch als Bis(2-carboxyethyl)sulfid bekannt ist.
CAS Nummer:
111-17-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
178.21
Summenformel:
C6H10O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3,3'-Thiodipropionsäure ist eine Verbindung, die in verschiedenen Experimenten als Stabilisator und Antioxidans fungiert. Sie hemmt die Oxidation anderer Stoffe, wodurch der Abbau von Materialien und deren Unversehrtheit aufrechterhalten wird. Auf molekularer Ebene interagiert sie mit freien Radikalen und reaktiven Sauerstoffspezies, neutralisiert deren schädliche Auswirkungen und bewahrt die Qualität der Versuchsproben. Indem es die Kettenreaktion der Oxidation unterbricht, verlängert es wirksam die Haltbarkeit und Stabilität der untersuchten Materialien. Die Wirkungsweise besteht in der Abgabe von Wasserstoffatomen an freie Radikale, die stabile Produkte bilden und die Ausbreitung von Oxidationsreaktionen unterbrechen. Auf diese Weise trägt die 3,3'-Thiodipropionsäure dazu bei, die Zuverlässigkeit und Konsistenz der Versuchsergebnisse zu gewährleisten, indem sie die Integrität der beteiligten Substanzen schützt.


3,3′-Thiodipropionic acid (CAS 111-17-1) Literaturhinweise

  1. Biosynthese und biologische Abbaubarkeit von Copolythioestern aus 3,3'-Thiodipropionsäure und Pflanzenölen durch Cupriviadus necator.  |  Kamei, Y., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 364-72. PMID: 17370275
  2. La 3-mercaptopropionato diossigenasi, un omologo della cisteina diossigenasi, catalizza la fase iniziale del catabolismo del 3-mercaptopropionato nel batterio variovorax paradoxus che degrada l'acido 3,3-tiopropionico.  |  Bruland, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 660-672. PMID: 19001372
  3. Biodegradazione dello xenobiotico disolfuro organico acido 4,4'-ditiodibutirrico da parte del ceppo MI2 di Rhodococcus erythropolis e confronto con l'utilizzo microbico dell'acido 3,3'-ditiodipropionico e dell'acido 3,3'-tiodipropionico.  |  Wübbeler, JH., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1221-1233. PMID: 19959574
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  6. Il genoma del ceppo TBEA6 di Variovorax paradoxus fornisce nuove conoscenze sul catabolismo dell'acido 3,3'-tiopropionico e quindi sulla produzione di politioesteri.  |  Wübbeler, JH., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 85-95. PMID: 26073999
  7. Die NADH:Flavinoxidoreduktase Nox aus Rhodococcus erythropolis MI2 ist das Schlüsselenzym des Abbaus von 4,4'-Dithiodibuttersäure.  |  Khairy, H., et al. 2016. Lett Appl Microbiol. 63: 434-441. PMID: 27564089
  8. Die unerwartete Funktion einer Flavin-abhängigen Oxidoreduktase aus Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Meinert, C., et al. 2018. FEMS Microbiol Lett. 365: PMID: 29351603
  9. Der Katabolismus von 3,3'-Thiodipropionsäure in Variovorax paradoxus Stamm TBEA6: Eine proteomische Analyse.  |  Heine, V., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211876. PMID: 30742653
  10. Acido 3,3'-Tiodipropionico (TDP), un possibile precursore per la sintesi di politioesteri: identificazione di proteine di trasporto del TDP in Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Reddy, MV. and Steinbüchel, A. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 3733-3743. PMID: 33900422
  11. Entschlüsselung der Schritte des TDP-Abbauweges in Variovorax paradoxus TBEA6.  |  Schäfer, L., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 160: 110095. PMID: 35810625
  12. Kombinierte Wirkung von butyliertem Hydroxyanisol und anderen Antioxidantien bei der Induktion von Vormagenläsionen bei Ratten.  |  Hirose, M., et al. 1986. Cancer Lett. 30: 169-74. PMID: 3955538
  13. Verbesserte Wiederherstellung von geschädigten Escherichia coli durch Verbindungen, die Wasserstoffperoxid abbauen oder seine Bildung blockieren.  |  McDonald, LC., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 360-5. PMID: 6338823
  14. Systematische Identifizierung von Antioxidantien in Schmalz, Shortenings und Pflanzenölen durch Dünnschichtchromatographie.  |  Van Peteghem, CH. and Dekeyser, DA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 1331-5. PMID: 7309653
  15. Synthese von wasserlöslichen, nicht-immunogenen Polyamid-Vernetzungsmitteln.  |  Hai, TT., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 645-54. PMID: 9815156

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