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Prostaglandin I2-Natrium (PGI2) wird hauptsächlich in makrovaskulären Endothelzellen synthetisiert. Es kann eine Gefäßerweiterung bewirken und die Thrombozytenaggregation hemmen sowie eine fibrinolytische und zytoprotektive Wirkung entfalten. Die Bindung von Prostaglandin I2-Natrium an den G-Protein-gekoppelten IP1-Rezeptor (PGI2-Rezeptor) ist für die Hemmung der Thrombozytenaggregation und die Vasodilatationsaktivität verantwortlich. Darüber hinaus erhöht Prostaglandin I2-Natrium die cAMP-Konzentration erheblich. Prostaglandin I2-Natrium ist 30-mal aktiver als PGE1(sc-201223) und 10-mal aktiver als PGD2(sc-201221), jedoch ist es ein relativ instabiles Eicosanoid mit einer Halbwertszeit von etwa 2 Minuten unter physiologischen Bedingungen. Es wurden Analoga wie Iloprost (sc-205349) entwickelt, die eine höhere Stabilität und eine ähnliche Wirksamkeit für IP-Rezeptoren aufweisen.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | $180.00 |