Date published: 2025-9-12

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3,3-Dimethylbutyryl chloride (CAS 7065-46-5)

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Alternative Namen:
tert-Butylacetyl chloride
Anwendungen:
3,3-Dimethylbutyryl chloride ist eine Acylchloridverbindung für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
7065-46-5
Molekulargewicht:
134.60
Summenformel:
C6H11ClO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,3-Dimethylbutyrylchlorid ist ein vielseitiges Acylierungsmittel, das in der organischen Synthese verwendet wird, um die 3,3-Dimethylbutyrylgruppe in eine Vielzahl von organischen Molekülen einzuführen. Diese Chemikalie spielt eine Rolle als grundlegender Baustein beim Aufbau komplexer organischer Strukturen und verbessert die molekulare Vielfalt, die für die fortgeschrittene Forschung in der Chemie und Materialwissenschaft benötigt wird. Die Wirksamkeit von 3,3-Dimethylbutyrylchlorid ergibt sich aus seinem Wirkmechanismus, der die Acylierung nukleophiler Gruppen wie Alkohole, Amine und Thiole umfasst. Dieser Prozess wird durch die Bildung eines Acyl-Zwischenprodukts erleichtert, das die effiziente Übertragung der Acylgruppe auf diese Nukleophile ermöglicht. Das reaktive Chloridatom in der Verbindung ist von zentraler Bedeutung, da es bei der Wechselwirkung mit dem Zielmolekül einen hoch elektrophilen Carbonylkohlenstoff bildet, der den anschließenden nukleophilen Angriff fördert.


3,3-Dimethylbutyryl chloride (CAS 7065-46-5) Literaturhinweise

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  2. LiCl-vermittelte Herstellung von hochfunktionalisierten Benzylzinkchloriden.  |  Metzger, A., et al. 2008. Org Lett. 10: 1107-10. PMID: 18288850
  3. 14C-Markierung von Brombutid, 2-Brom-3,3-dimethyl-N-(alpha, alpha-dimethylbenzyl)butyramid.  |  Kanamaru, H., et al. 1988. Radioisotopes. 37: 1-6. PMID: 3375464
  4. Intramolekulare Phenoxymercuration von 2-Allylphenolen. Regioselektivität und Stereochemie  |  Takahiro Hosokawa, Shyogo Miyagi, Shunichi Murahashi, Akio Sonoda, Yoshiki Matsuura, Shigeki Tanimoto, and Masao Kakudo. 1978. J. Org. Chem. 43: 719–724.
  5. Synthese von Pd(II)-Koordinationskomplexen von (S)-4-Isobutyl-2-methyl-2-oxazolin und (S)-2-(2,2-Dimethylpropyl)-4-isopropyl-2-oxazolin  |  Relindis Y. Mawo, Diane M. Johnson, Irina P. Smoliakova. 2008. Inorganic Chemistry Communications. 11: 1397-1400.
  6. Dehydrochlorierung von Carbonsäurechloriden durch ein Aluminium/Phosphor-basiertes frustriertes Lewis-Paar und die Bildung von Keten-Addukten  |  Werner Uhl, Philipp Wegener, Ernst-Ulrich Würthwein. 2015. 641: 2102-2108.

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3,3-Dimethylbutyryl chloride, 25 g

sc-238636
25 g
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