Date published: 2025-9-7

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3,3,3-Trifluoropropan-1-ol (CAS 2240-88-2)

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CAS Nummer:
2240-88-2
Molekulargewicht:
114.07
Summenformel:
C3H5F3O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3,3,3-Trifluorpropan-1-ol ist eine Verbindung, die als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese fungiert. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es aufgrund der Hydroxylgruppe und der Fluoratome an verschiedenen chemischen Reaktionen wie der nukleophilen Substitution und der Veresterung beteiligt ist. 3,3,3-Trifluorpropan-1-Ol kann als Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle dienen und so zur Entwicklung neuer Materialien und Agrochemikalien beitragen. Auf molekularer Ebene kann 3,3,3-Trifluorpropan-1-ol Substitutionsreaktionen mit anderen funktionellen Gruppen eingehen, was zur Bildung verschiedener chemischer Strukturen führt. Aufgrund seiner Reaktivität und seiner Fähigkeit, Fluoratome in organische Moleküle einzubringen, eignet es sich für die Veränderung chemischer Eigenschaften und die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in experimentellen Anwendungen.


3,3,3-Trifluoropropan-1-ol (CAS 2240-88-2) Literaturhinweise

  1. Caratterizzazione della reazione unimolecolare di eliminazione dell'acqua da 1-propanolo, 3,3,3-propan-1-olo-d3, 3,3,3-trifluoropropan-1-olo e 3-cloropropan-1-olo.  |  Ferguson, HA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 10013-23. PMID: 19702256
  2. Intramolekulare OH⋅⋅⋅Fluor-Wasserstoffbindungen in gesättigten, azyklischen Fluorhydrinen: Das γ-Fluorpropanol-Motiv.  |  Linclau, B., et al. 2015. Chemistry. 21: 17808-16. PMID: 26494542
  3. Aktualisierte Treibhauspotenziale und Strahlungseffizienzen von Halokohlenwasserstoffen und anderen schwachen Absorbern in der Atmosphäre.  |  Hodnebrog, Ø., et al. 2020. Rev Geophys. 58: e2019RG000691. PMID: 33015672

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