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Concanamycin A ist eine Verbindung, die vor allem für die Erforschung der zellulären Autophagie und der Hemmung der V-ATPase verwendet wird. Seine Wirkung beruht auf der spezifischen Hemmung der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), einer Protonenpumpe, die für die Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente in eukaryotischen Zellen unerlässlich ist. Aufgrund dieser Wirkung eignet sich Concanamycin A für die Untersuchung der Ansäuerung von Endosomen, Lysosomen und des Golgi-Apparats. Forscher verwenden diese Verbindung auch zur Untersuchung der Mechanismen des intrazellulären Proteinabbaus, da die V-ATPase-Aktivität für die Funktion des Lysosoms, einer zentralen Organelle im autophagischen Prozess, von Bedeutung ist. Darüber hinaus ist Concanamycin A aufgrund seines Einflusses auf zelluläre pH-Gradienten von Interesse bei Untersuchungen zur Ionenhomöostase und zum Membranverkehr.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]piperidine, 500 mg | sc-310538 | 500 mg | $294.00 |