Date published: 2025-10-4

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3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid

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Molekulargewicht:
339.2
Summenformel:
C14H15BrN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bafilomycin A1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der V-ATPase (vakuoläre H+-ATPase) und gehört zu einer Klasse von Membran-ATPase-Inhibitoren. Bafilomycin A1 kann E1E2-ATPasen aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, Escherichia coli und Rinderhirn im Gegensatz zu F1F0-ATPasen hemmen, die in Bakterien und Mitochondrien vorkommen. Zu den von Bafilomycin A1 stärker betroffenen ATPasen gehören die Vakuolen von Neurospora und Pflanzen sowie die Chromaffingranula. Darüber hinaus verhindert Bafilomycin A1 den lysosomalen Cholesterintransport in Makrophagen und kann zur Unterscheidung verschiedener ATPasen-Typen verwendet werden. Die Forschung zeigt, dass Bafilomycin A1 die Makroautophagie hemmen und die Apoptose in Dickdarmkrebszellen fördern kann.

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3-[(4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4-methoxybenzoic acid, 500 mg

sc-310493
500 mg
$360.00