3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
Molekulargewicht:
445.57
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SP600125 ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor der drei JNK-Enzyme (c-Jun N-terminale Kinasen) mit einer IC50 = 40 nM für JNK1 und JNK2 und 90 nM für JNK3. Die Hemmung ist kompetitiv in Bezug auf ATP und über 300-fach selektiver für JNK im Vergleich zu ERK1 und p38-2 MAP-Kinasen. SP600125 bewirkt nachweislich eine dosisabhängige Hemmung der Phosphorylierung von c-Jun und damit der Expression der Entzündungsgene COX-2, IFN-gamma, IL-2 und TNF-alpha und blockiert die Aktivierung und Differenzierung primärer menschlicher CD4-Zellkulturen. SP 600125 verhindert außerdem nachweislich die Apoptose bei einer Reihe von Zelltypen und hemmt die Autophagie in HeLa-Zellen.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-[4-(5-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione, 500 mg | sc-310482 | 500 mg | $180.00 |