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HDAC6 Inhibitor, auch bekannt als CAY10603, ist ein selektiver und starker Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 0,002 nM, im Vergleich zu HDAC1 (IC50 = 271 nM), HDAC2 (IC50 = 252 nM), HDAC3 (IC50 = 0,42 nM), HDAC8 (IC50 = 6851 nM) und HDAC10 (IC50 = 90,7 nM). Im Vergleich dazu ist seine hemmende Wirkung gegen andere HDAC-Isoformen (HDAC1, 2, 3, 8 und 10) mit IC50-Werten von 271, 252, 0,42, 6851 bzw. 90,7 nM deutlich schwächer. Es verhindert auch das Wachstum mehrerer Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinien (IC50 = 0,1-1 muM). Der HDAC6-Inhibitor hemmt das Zellwachstum aktiver als der Breitspektrum-HDAC-Inhibitor Suberoylanilid-Hydroaminsäure (sc-220139). HDAC6 Inhibitor ist ein spezifisches HDAC-Enzym der Klasse II, das eine Rolle bei der Transkriptionsunterdrückung spielt, indem es Acetylgruppen von Histonen entfernt. Außerdem deacetyliert es Tubulin, ein Protein zur Regulierung der Stabilität und Funktion von Mikrotubuli.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-7-methyl-1H-quinolin-2-one, 500 mg | sc-312067 | 500 mg | $285.00 |