![3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-3-dihydro-1h-inden-5-yloxy-methylpiperidinehydrochloride-structure_22_81_b_228197.jpg)
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Molekülstruktur von 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride
Molekulargewicht:
267.8
Summenformel:
C15H22ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
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Z-VAD(OMe)-FMK ist ein irreversibler und zelldurchlässiger Breitspektrum-Caspase-Inhibitor mit einer IC50 von 5,8 nM in HepG2-Zellen. Z-VAD(OMe)-FMK hemmt möglicherweise Caspase-1 und Caspase-3. Z-VAD(OMe)-FMK hemmt nachweislich die Fas-vermittelte Apoptose in Jurkat-T-Zellen und die Apoptose in THP.1-Zellen, die durch verschiedene Stimuli (einschließlich Cycloheximid, Thapsigargin, Etoposid und Staurosporin) ausgelöst wird. Außerdem wurde die Anti-CD95-induzierte Hepatozyten-Apoptose durch den Inhibitor Z-VAD-FMK konzentrationsabhängig verhindert (IC50 = 1,5 nM). Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Vorbehandlung von MDA-MB-231- und HL-60-Zellen mit Z-VAD(OMe)-FMK ebenfalls die Apoptose hemmt.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride, 500 mg | sc-312032 | 500 mg | $259.00 |