![3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--1-acetyl-2-3-dihydro-1h-indol-5-yl-sulfonyl-propanoic-acid-structure_22_67_b_226725.jpg)
![3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--1-acetyl-2-3-dihydro-1h-indol-5-yl-sulfonyl-propanoic-acid-structure_22_67_t_226725.jpg "Molekülstruktur von 3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid")
Molekülstruktur von 3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid
3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid
Molekulargewicht:
297.33
Summenformel:
C13H15NO5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
K252c ist ein Aglykon, ein Indolocarbazol-Alkaloid, das ein Proteinkinaseinhibitor der Staurosporin-Familie ist. K252c ist ein zellpermeabler Inhibitor von PKC (Proteinkinase C) (IC50 = 2,45 muM), der eine etwa 10-fache Selektivität gegenüber PKA (Proteinkinase A) (IC50 = 25,7 muM) aufweist. K252c ist zytotoxisch für A549- und P388-Zellen (IC50 = 2-3 mM). K252c hemmt auch LACTB (Beta-Lactamase), Malatdehydrogenase (MDH2, MDHC, MDH1B) und Chymotrypsin (IC50-Werte liegen bei 8, 8 bzw. 10 muM). K252c zeigt antivirale Aktivität gegen GCV-empfindliche und -resistente Stämme des humanen Cytomegalovirus (HCMV) (IC50-Werte liegen zwischen 0,13 und 0,32 muM).
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-[(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]-propanoic acid, 500 mg | sc-310401 | 500 mg | $180.00 |