Date published: 2025-9-11

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2′-O-Acetylspiramycin I (CAS 89000-32-8)

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Alternative Namen:
9-O-[(5S,6R)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-leucomycin V 2A-Acetate
Anwendungen:
2'-O-Acetylspiramycin I ist ein Spiramycin-Zwischenprodukt
CAS Nummer:
89000-32-8
Molekulargewicht:
885.09
Summenformel:
C45H76N2O15
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2'-O-Acetylspiramycin I ist ein modifiziertes Derivat von Spiramycin, einem Makrolid-Antibiotikum, das in der wissenschaftlichen Forschung zur Erforschung der chemischen und biochemischen Eigenschaften von Makrolidstrukturen eingesetzt wird. Diese spezifische Modifikation, die Acetylierung an der 2'-O-Position von Spiramycin, wirkt sich auf die molekularen Wechselwirkungen und die Stabilität der Verbindung aus und macht sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Auswirkungen struktureller Veränderungen auf die Aktivität und Eigenschaften von Makrolid-Antibiotika. In der Forschung ist 2'-O-Acetylspiramycin I besonders nützlich für die Untersuchung der Mechanismen der Antibiotikaresistenz und der Bindungseffizienz von Makroliden an ihre ribosomalen Ziele. Die Einführung der Acetylgruppe kann die Bindungsaffinität des Wirkstoffs an bakterielle Ribosomen beeinflussen, was Einblicke in die Nuancen der Wechselwirkungen zwischen Wirkstoff und Zielobjekt ermöglicht. Diese Modifikation bietet auch die Möglichkeit zu untersuchen, wie Veränderungen in der Molekularstruktur die Löslichkeit und Permeabilität von Makroliden beeinflussen können - entscheidende Faktoren bei der Entwicklung neuer Antibiotika. Darüber hinaus dient 2'-O-Acetylspiramycin I in der synthetischen organischen Chemie als Modellverbindung für die Entwicklung neuer synthetischer Strategien und Methoden. Forscher nutzen diese Verbindung, um Techniken für Acetylierungsreaktionen zu verfeinern, das Verständnis für die sterischen und elektronischen Auswirkungen von Acetylsubstitutionen zu verbessern und neue Derivate mit potenziell verbesserten Eigenschaften zu entwickeln. Die Rolle dieser Verbindung in der Forschung trägt dazu bei, unser Verständnis der Chemie von Makrolid-Antibiotika und ihrer Interaktionsdynamik zu verbessern.


2′-O-Acetylspiramycin I (CAS 89000-32-8) Literaturhinweise

  1. 4'''-N-Demethylspiramycin-Derivate: Synthese und Bewertung der Wirksamkeit gegen arzneimittelresistente Bakterien.  |  Sunazuka, T., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 175-84. PMID: 18503196
  2. Chemische Modifikation von Spiramycinen. III. Synthese und antibakterielle Aktivitäten von 4''-Sulfonaten und 4''-Alkylethern von Spiramycin I.  |  Sano, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 750-9. PMID: 6469869
  3. Chemische Modifikation von Spiramycinen. I. Synthese der Acetalderivate von Neospiramycin I.  |  Sano, H., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 1336-44. PMID: 6643282

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2'-O-Acetylspiramycin I, 10 mg

sc-206551
10 mg
$330.00