2′-Nitrophenyl 2,3-Di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-b-D-xylopyranoside (CAS 162088-90-6)

2'-Nitrophenyl-2,3-Di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-β-D-xylopyranosid ist ein wertvolles Substrat zur Untersuchung der Enzymaktivität von β-Xylosidase. Diese Verbindung wurde speziell so konzipiert, dass sie eine Triethylsilylgruppe an der 4-O-Position und Acetylgruppen an den Positionen 2 und 3 enthält, die den Xylosezucker schützen und die Substratstabilität erhöhen. Es enthält ein 2-Nitrophenyl-Aglykon, das bei enzymatischer Hydrolyse ein ausgeprägtes Chromophor freisetzt, das durch spektrophotometrische Analyse nachgewiesen werden kann. Die chromogene Natur von 2-Nitrophenol bietet eine quantitative Möglichkeit zur Messung der β-Xylosidase-Aktivität, die es Forschern ermöglicht, die Enzymkinetik und die katalytische Spezifität mit hoher Empfindlichkeit zu überwachen. In der Forschung hilft dieses Substrat dabei, die Rolle der β-Xylosidase beim Xylan-Abbau zu charakterisieren und die molekularen Mechanismen des Biomasseabbaus aufzuklären. Es dient als wesentliches Werkzeug zur Identifizierung von Enzymvarianten mit erhöhter Aktivität und Spezifität, was im Zusammenhang mit der Umwandlung von Lignocellulose-Biomasse in Biokraftstoffe von entscheidender Bedeutung ist. Die Triethylsilylgruppe verhindert einen unspezifischen Abbau und erhöht die Selektivität des Enzyms, was es ideal für Screening-Assays mit hohem Durchsatz macht. Sie hilft auch bei der Identifizierung potenzieller Aktivatoren oder Inhibitoren, die die Funktion der β-Xylosidase verändern. Die Verbindung ist für die biochemische Forschung, die sich auf Enzym-Engineering und die Entdeckung kohlenhydrataktiver Enzyme konzentriert, von großer Bedeutung. Sie fördert unser Verständnis der Polysaccharidhydrolyse und ermöglicht die Entwicklung verbesserter industrieller Biokonversionsprozesse.