Date published: 2025-9-6

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2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4)

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Alternative Namen:
Xanthoxylin; Brevifolin; 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
Anwendungen:
2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone ist eine Chemikalie mit potenzieller antibakterieller Wirkung und ureaseinhibierender Wirkung, die auch in der Synthese Anwendung findet.
CAS Nummer:
90-24-4
Molekulargewicht:
196.20
Summenformel:
C10H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenon, eine Verbindung, die in verschiedenen Pflanzenarten vorkommt, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten und möglichen Anwendungen großes Interesse geweckt. Diese Chemikalie weist aufgrund ihrer Fähigkeit, freie Radikale abzufangen und oxidative Schäden an Zellbestandteilen zu verhindern, bedeutende antioxidative Eigenschaften auf. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass sie entzündungshemmend wirkt, indem sie entzündungsfördernde Zytokine und Enzyme hemmt, die am Entzündungsprozess beteiligt sind, und dadurch Entzündungsreaktionen abschwächt. Darüber hinaus hat 2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenon vielversprechende krebsbekämpfende Eigenschaften gezeigt, indem es die Apoptose in Krebszellen über mehrere Wege auslöst, darunter die Aktivierung von Caspasen und die Modulation der Zellzyklusprogression. Seine Fähigkeit, die Angiogenese, d. h. die Bildung neuer Blutgefäße, die für das Tumorwachstum und die Metastasierung entscheidend sind, zu hemmen, erhöht sein Potenzial als Mittel gegen Krebs noch weiter. Darüber hinaus hat die Forschung seine antimikrobielle Aktivität gegen verschiedene Krankheitserreger untersucht, was auf sein Potenzial als natürliches antimikrobielles Mittel zur Bekämpfung mikrobieller Infektionen hindeutet. Insgesamt machen die vielfältigen biologischen Aktivitäten von 2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenon es zu einem vielversprechenden Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der antioxidativen Therapie, der entzündungshemmenden Behandlung, der Krebstherapie und der Entwicklung antimikrobieller Arzneimittel.


2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4) Literaturhinweise

  1. Wirkung von 2-Hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenon, das aus Sebastiania schottiana isoliert wurde.  |  Calixto, JB., et al. 1990. Planta Med. 56: 31-5. PMID: 2356240
  2. Synthese, Photolumineszenz und biologische Eigenschaften von Terbium(III)-Komplexen mit Hydroxyketon und stickstoffhaltigen heterocyclischen Liganden.  |  Poonam,., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 152: 304-10. PMID: 26232573
  3. Antimykotische Hydroxyacetophenone aus dem neuseeländischen Lebermoos Plagiochila fasciculata.  |  Lorimer, SD. and Perry, NB. 1994. Planta Med. 60: 386-7. PMID: 7938276
  4. Bestandteile aus dem Stammholz von Euphorbia quinquecostata mit Phorbol-Dibutyrat-Rezeptor-bindungshemmender Wirkung.  |  Mbwambo, ZH., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 1051-5. PMID: 8946746
  5. 2-Hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenon aus Blättern von Peperomia glabella[J].  |  Soares M G, de Felippe A P V, Guimarães E F. 2006,. Journal of the Brazilian Chemical Society,. 17:: 1205-1210.
  6. Synthese und Charakterisierung einiger Flavonoidderivate[J].  |  AHMAD F, IDRIS M S U M H J, ADIB A M. 2006,. Research vote,. 75148.
  7. Lumineszierende Eigenschaften von Europium- und Terbium-Komplexen mit 2′-Hydroxy-4′, 6′-dimethoxyacetophenon[J].  |  Taxak V B, Kumar R, Makrandi J K., 2010,. Displays. 31(3):: 116-121.
  8. Modifizierte Synthesen des diätetischen Flavonoids Luteolin[J].  |  Wang Q, Zhang J, Liu M,. 2015,. Journal of Chemical Research,. 39(9):: 550-552.
  9. Antimykotische Aktivität und synergistische Wirkung von Acetophenonen, die aus der Art Croton isoliert wurden, gegen Dermatophyten und Hefen[J].  |  de Aguiar F L L, de Morais S M, Albuquerque M R J R. 2016,. Journal of Medicinal Plants Research,. 10(17):: 216-222.
  10. Chalkone und Flavanone mit Hydroxyl- und/oder Methoxylgruppen: Synthese und biologische Bewertung[J].  |  Rosa G P, Seca A M L, Barreto M C,. 2019,. Applied Sciences,. 9(14):: 2846.

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2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone, 5 g

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