Date published: 2025-9-6

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2′-Deoxyinosine (CAS 890-38-0)

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Alternative Namen:
9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
Anwendungen:
2'-Deoxyinosine ist ein Nukleosid, das aus Hypoxanthin besteht, das über eine β-N9-glykosidische Bindung an 2′-Desoxyribose gebunden ist
CAS Nummer:
890-38-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
252.23
Summenformel:
C10H12N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2'-Deoxyinosin ist ein Nukleosid, das aus Hypoxanthin über eine β-N9-Glykosidische Bindung an 2'-Deoxyribose gebunden ist. 2'-Deoxyinosin in DNA kann durch Deamination von Adenosin entstehen. 2'-Deoxyinsin kann als Modellverbindung verwendet werden, um die Chemie der Adduktbildung und Radikalchemie zu untersuchen, die die DNA-Strukturen beeinflussen können. 2'-Deoxyinosin wird verwendet, um hybridisierungsempfindliche fluoreszierende DNA-Sonden mit Selbstvermeidungsfähigkeit herzustellen.


2′-Deoxyinosine (CAS 890-38-0) Literaturhinweise

  1. Protezione catalizzata dalla lipasi dei gruppi idrossilici dei nucleosidi inosina e 2'-deossinosina: una nuova sintesi chemioenzimatica del farmaco antivirale 2',3'-dideoxyinosina.  |  Ciuffreda, P., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1577-82. PMID: 10386939
  2. Thermische Stabilität von dreifach helikalen DNAs, die 2'-Desoxyinosin und 2'-Desoxyxanthosin enthalten.  |  Ueno, Y., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 6581-6. PMID: 15556774
  3. Entwicklung einer Stealth-Liposomen-Formulierung von 2'-Desoxyinosin als 5-Fluorouracil-Modulator: In-vitro- und In-vivo-Studie.  |  Fanciullino, R., et al. 2005. Pharm Res. 22: 2051-7. PMID: 16222443
  4. Quantitative Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Analyse von 2'-Deoxyinosin in Gewebe-DNA.  |  Lim, KS., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 1995-2002. PMID: 17487188
  5. Fehlkodierungseigenschaften von 2'-Desoxyinosin, einem von Stickstoffmonoxid abgeleiteten DNA-Addukt, während der Translesionssynthese, die von menschlichen DNA-Polymerasen katalysiert wird.  |  Yasui, M., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 1015-23. PMID: 18304575
  6. Hybridisierungsempfindliche fluoreszierende DNA-Sonde mit Selbstvermeidungsfähigkeit.  |  Ikeda, S., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 546-51. PMID: 20090970
  7. Elektrochemische Genotypisierung und Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf der Grundlage einer 2'-Deoxyinosin enthaltenden Junction-Probe.  |  Zhang, J., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 6986-8. PMID: 20730202
  8. Nucleoterpene von Thymidin und 2'-Desoxyinosin: Synthone für eine biomimetische Lipophilisierung von Oligonukleotiden.  |  Köstler, K., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 39-61. PMID: 23341207
  9. Chemische Inhaltsstoffe von Cordyceps cicadae.  |  Chu, ZB., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 2145-6. PMID: 26882686
  10. Bioaktivität des 2'-Deoxyinosin-inkorporierten Aptamers AS1411.  |  Fan, X., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25799. PMID: 27194215
  11. Die Bioaktivität des D-/L-Isonukleosid- und 2'-Desoxyinosin-inkorporierten Aptamers AS1411s einschließlich DNA-Replikation/MicroRNA-Expression.  |  Fan, X., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 9: 218-229. PMID: 29246300
  12. Verstärkung der Exon-Skipping-Aktivität durch Verringerung des Sekundärstrukturgehalts von LNA-basierten Spleiß-Switching-Oligonukleotiden  |  Shimo, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 6850-6853. PMID: 31123731
  13. Therapeutische Perspektiven der Adenosin-Desaminase-Hemmung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  |  Kutryb-Zajac, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33053898

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