2′-Deoxyguanosine monohydrate (CAS 312693-72-4)

2'-Desoxyguanosin-Monohydrat, ein Derivat des Nukleosids Guanosin, zeichnet sich durch das Fehlen eines Sauerstoffatoms am 2'-Kohlenstoff seines Ribosezuckers aus, eine Veränderung, die seine biochemischen Eigenschaften und seinen Nutzen in der Forschung stark beeinflusst. Diese strukturelle Veränderung macht es zu einem Bestandteil der DNA-Synthese, im Gegensatz zur RNA, und spielt somit eine zentrale Rolle bei genetischen Studien und in der molekularbiologischen Forschung. Der Einbau von 2'-Deoxyguorid in DNA-Stränge ist für verschiedene experimentelle Protokolle von Bedeutung, darunter die Aufklärung von DNA-Sequenzen, die Untersuchung von DNA-Replikationsmechanismen und die Erforschung von Genexpressionsmustern. Darüber hinaus dient 2'-Desoxyguanosin-Monohydrat als Substrat in enzymatischen Reaktionen, an denen DNA-Polymerasen und Nukleotidreduktasen beteiligt sind, was die Untersuchung der Rolle dieser Enzyme in zellulären Prozessen erleichtert. Seine Bedeutung wird in Studien unterstrichen, die sich mit Nukleinsäure-Protein-Wechselwirkungen, DNA-Schäden und -Reparaturmechanismen sowie mit den Regulationswegen, die die Zellteilung und -differenzierung beeinflussen, befassen. Folglich ist 2'-Desoxyguanosin-Monohydrat nicht nur ein Baustein der DNA, sondern auch ein vielseitiges Werkzeug für die Analyse komplexer biologischer Systeme und die Weiterentwicklung der Gentechnik und Biotechnologie.