2′-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 16977-78-9)

2'-Bromethyl-2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid hat sich zu einer wertvollen Verbindung in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung entwickelt. Seine chemische Struktur weist eine Bromethylgruppe auf, die an ein Glucopyranosidgerüst mit Acetylgruppen an mehreren Positionen gebunden ist. Diese Chemikalie wurde in großem Umfang als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate. Die Bromethylgruppe dient als Abgangsgruppe, die unter geeigneten Reaktionsbedingungen die Bildung von glykosidischen Bindungen mit Akzeptormolekülen erleichtert. Forscher haben seine Reaktivität und Selektivität genutzt, um effiziente Strategien für den Aufbau verschiedener glykosidischer Bindungen zu entwickeln, die die Synthese von strukturell definierten Kohlenhydraten für verschiedene Anwendungen ermöglichen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Synthese von glykosylierten Biomolekülen wie Glykopeptiden und Glykolipiden für Studien zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, zellulären Erkennungsprozessen und der Entwicklung von kohlenhydratbasierten Sonden und Sensoren eingesetzt. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Konstruktion von Kohlenhydrat-Mikroarrays und die Herstellung von glykosylierten Oberflächen für Biosensoranwendungen, was seine Bedeutung für ein besseres Verständnis der Glykobiologie und ihrer Anwendungen in der Biotechnologie und biomedizinischen Forschung unterstreicht.