Date published: 2025-9-13

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2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9)

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Alternative Namen:
Adenosine 2′,3′-diacetate
Anwendungen:
2',3'-Di-O-acetyladenosine ist ein Enzyminhibitor
CAS Nummer:
29886-19-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
351.31
Summenformel:
C14H17N5O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2',3'-Di-O-Acetyladenosin ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt wird, unter anderem in der Nukleinsäurechemie und Enzymologie. Bei Untersuchungen von Nukleinsäuren dient es als modifiziertes Nukleosid, das in Oligonukleotide eingebaut werden kann, um die Auswirkungen der Acetylierung auf die Struktur, Stabilität und Funktion von RNA und DNA zu untersuchen. Enzymologen können 2',3'-Di-O-Acetyladenosin einsetzen, um die Spezifität und den Wirkungsmechanismus von Nukleosid-Deacetylasen und anderen Enzymen zu untersuchen, die acetylierte Substrate erkennen. Diese Verbindung ist auch ein wichtiges Zwischenprodukt bei der chemischen Synthese komplexerer Nukleosidderivate, die aufgrund ihres Potenzials für die Untersuchung von Protein-Nukleinsäure-Wechselwirkungen von Interesse sind. Darüber hinaus wird sie bei der Entwicklung von Analysemethoden für den Nachweis und die Quantifizierung von acetylierten Nukleosiden verwendet. Die Forschung mit 2',3'-Di-O-Acetyladenosin verbessert das Verständnis der Rolle der Acetylierung bei der Modulation von Nukleinsäureeigenschaften und Enzym-Substrat-Wechselwirkungen.


2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9) Literaturhinweise

  1. Nachahmung der dominant-negativen Hemmung der Prionenreplikation durch strukturbasiertes Wirkstoffdesign.  |  Perrier, V., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6073-8. PMID: 10823951
  2. Synthese und Bewertung von Analoga von 5'-([(Z)-4-Amino-2-butenyl]methylamino)-5'-Desoxyadenosin als Inhibitoren von Tumorzellwachstum, Trypanosomenwachstum und HIV-1-Infektiosität.  |  Marasco, CJ., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5112-22. PMID: 12408722
  3. Peptidyl-Donor-Substrate für ribosomale Peptidyltransferase. Chemische Synthese und biologische Aktivität von N-Acetylaminoacyl-Di- und -Tri-Nukleotiden.  |  Mercer, JF. and Symons, RH. 1972. Eur J Biochem. 28: 38-45. PMID: 5050259
  4. Synthese von [35S]Thiophosphoryl-Adenylsäure unter Anwendung eines allgemeinen Verfahrens zur Herstellung von [35S]Thiophosphorylchlorid.  |  Slama, JT., et al. 1993. Anal Biochem. 209: 143-9. PMID: 8465947

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2′,3′-Di-O-acetyladenosine, 1 g

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