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2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one (CAS 857054-03-6)
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2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one, auch als 2H-furo[3,2-c]pyran-2-one bekannt, ist ein bedeutender organischer Verbindung, der weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird. Diese heterocyclische Verbindung kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich Knoevenagel-Kondensation, Biginelli-Reaktion, Aldolkondensation und Fischer-Indol-Synthese. Es wurde umfangreiche Forschung an dieser Verbindung durchgeführt, um ihre biochemischen und physiologischen Auswirkungen sowie ihre Anwendungen in Laborversuchen zu erforschen.Die Anwendungen von 2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one in der wissenschaftlichen Forschung sind vielfältig. Es hat eine entscheidende Rolle bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen wie Epothilone, heterocyclische Verbindungen und polyzyklische Verbindungen gespielt. Darüber hinaus hat es zur Synthese von Polymeren und Materialien wie Polyurethanen, Polyamiden und Polyestern beigetragen.
2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one (CAS 857054-03-6) Literaturhinweise
- Herstellung von 2H-Furo[2,3-c]pyran-2-on-Derivaten und Bewertung ihrer keimungsfördernden Wirkung. | Flematti, GR., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 2189-94. PMID: 17316021
- Rauchbedingte Karrikin-Wahrnehmung durch die α/β-Hydrolase KAI2 aus Arabidopsis. | Guo, Y., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 8284-9. PMID: 23613584
- Ein Missense-Allel von KARRIKIN-INSENSITIVE2 beeinträchtigt die Ligandenbindung und die nachgeschaltete Signalübertragung in Arabidopsis thaliana. | Lee, I., et al. 2018. J Exp Bot. 69: 3609-3623. PMID: 29722815
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one, 1 mg | sc-394009 | 1 mg | $439.00 |