26S Proteasome p42A Antikörper (243): sc-65751
- 26S Proteasome p42A Antikörper (243) ist ein Maus monoklonales mouse IgG1 κ (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen 26S Proteasom, gereinigt aus Embryonen Drosophila melanogaster Ursprungs
- Empfohlen für die Detektion von p42A subunit of the 19S regulatory lid complex of the 26S Proteasome aus der Spezies d per WB und IP
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für 26S Proteasome p42A Antikörper (243) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit 26S Proteasome p42A Antikörper (243) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das 26S Proteasom ist ein großer Komplex, der an der intrazellulären Degradation von Proteinen in Eukaryoten beteiligt ist. Die Ubiquitinierung durch E3 Ubiquitin Ligasen markiert Proteine für die Degradation durch diesen Komplex. Das 26S Proteasom spielt eine wichtige Rolle in der Regulation vieler biologischer Prozesse. Es besteht aus über 30 verschiedenen Untereinheiten und enthält mindestens zwei Kopien jeder Untereinheit. Die Produktion dieses großen Komplexes ist ATP-abhängig. Aufgrund seiner Größe ist es ziemlich instabil und dissoziiert oft in Subkomplexe (einschließlich eines 20S Kerns und zwei 19S regulatorische Komplexe). Das 26s Proteasom p42A (auch bekannt als Rpn7 bei Hefe und S10 beim Menschen) ist eine von mindestens neun, nicht-ATPase Deckel-Untereinheiten des 19S regulatorischen Komplexes. Es ist wichtig für die korrekte Produktion und Stabilität des 26S Proteasoms. Der 19S regulatorische Komplex erkennt ubiquitinierte Proteine, entfernt die Ubiquitin-Ketten und transloziert die Proteine zum 20S Kern für die Degradation.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
26S Proteasome p42A Antikörper (243) Literaturhinweise:
- PSMD9-Genvarianten innerhalb von NIDDM2 können selten zu Typ-2-Diabetes beitragen. | Gragnoli, C. and Cronsell, J. 2007. J Cell Physiol. 212: 568-71. PMID: 17516568
- PSMD9 ist mit MODY3 verbunden. | Gragnoli, C. 2010. J Cell Physiol. 223: 1-5. PMID: 20069546
- PSMD9 wird mit der Neuropathie bei Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht. | Gragnoli, C. 2011. J Diabetes Complications. 25: 329-31. PMID: 21813292
- Proteasom-Modulator 9 ist mit der mikrovaskulären Pathologie von T2D verbunden. | Gragnoli, C. 2012. J Cell Physiol. 227: 3116-8. PMID: 22015693
- SNPs im Proteasom-Modulator-9-Gen, die für die Reaktion auf Antidepressiva verantwortlich sind, stehen in Zusammenhang mit generalisierter Angststörung. | Gragnoli, C. 2014. J Cell Physiol. 229: 1157-9. PMID: 24648162
- Eine neue Rolle für das proteasomale Chaperon PSMD9 und hnRNPA1 bei der Verstärkung des IκBα-Abbaus und der NF-κB-Aktivierung - funktionelle Bedeutung der vorhergesagten PDZ-Domänen-Motiv-Interaktion. | Sahu, I., et al. 2014. FEBS J. 281: 2688-709. PMID: 24720748
- Eine neuartige Determinante der PSMD9-PDZ-Bindung leitet die Entwicklung der ersten Generation von Superbindungspeptiden. | Harish, M., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3422-3433. PMID: 31287951
- Enhancer-RNA fördert die Resistenz gegen Strahlentherapie bei knochenmetastasierendem Prostatakrebs durch m6A-Modifikation. | Zhao, Y., et al. 2023. Theranostics. 13: 596-610. PMID: 36632223
- Umfassende Analyse der Mitglieder der PSMD-Familie und Validierung von PSMD9 als potenzielles therapeutisches Ziel beim menschlichen Glioblastom. | Li, Y., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14366. PMID: 37485655
- Das Interaktionsnetzwerk des Proteasom-Assembly-Chaperons PSMD9 reguliert die Proteostase. | Christie, J., et al. 2023. FEBS J. 290: 5581-5604. PMID: 37665644
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
26S Proteasome p42A Antikörper (243) | sc-65751 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
26S Proteasome p42A (243): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539194 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
26S Proteasome p42A (243): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541318 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |