25-O-Deacetyl Rifabutin (CAS 100324-63-8)
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25-O-Deacetyl Rifabutin (25-O-DAR) ist ein semisynthetischer Analogon von Rifabutin und dient dazu, die Bioverfügbarkeit seines Elternstoffes zu erhöhen. In wissenschaftlichen Studien wird dieses Verbindung verwendet, um die zugrundeliegenden Mechanismen zu untersuchen, mit denen Rifabutin wirkt, insbesondere seine Interaktion mit der Zellwandsynthese von Mycobacterium tuberculosis. 25-O-DAR war ein wesentlicher Bestandteil bei der Untersuchung des Bakteriums, das für Tuberkulose verantwortlich ist, und der Erforschung der möglichen breiteren Anwendungen von Rifabutin. Die Forschung mit dieser Chemikalie befasst sich auch mit ihren pharmakokinetischen Eigenschaften und ihrer Erforschung als entzündungshemmendes Mittel. In Bezug auf seinen physiologischen Mechanismus wird 25-O-DAR in Rifabutin umgewandelt, das wiederum durch Blockieren der Produktion von Mycolsäuren, wichtigen Bestandteilen der Zellwand des Bakteriums, zu dessen Eliminierung führt.
25-O-Deacetyl Rifabutin (CAS 100324-63-8) Literaturhinweise
- Absorption, Disposition und Metabolismus von 14C-Rifabutin im Urin von Ratten. | Battaglia, R., et al. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 1391-6. PMID: 1656861
- Absorption, Disposition und vorläufiger Stoffwechselweg von 14C-Rifabutin bei Tieren und Menschen. | Battaglia, R., et al. 1990. J Antimicrob Chemother. 26: 813-22. PMID: 1964448
- Randomisierte pharmakokinetische Studie von Rifabutin mit Lopinavir/Ritonavir-antiretroviraler Therapie bei Patienten mit HIV-assoziierter Tuberkulose in Vietnam. | Lan, NT., et al. 2014. PLoS One. 9: e84866. PMID: 24465443
- Harnmetaboliten von Rifabutin, einem neuen antimykobakteriellen Wirkstoff, bei menschlichen Freiwilligen. | Cocchiara, G., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 769-80. PMID: 2549734
- Simultane LC-MS-MS-Bestimmung von Lopinavir und Rifabutin in menschlichem Plasma. | Jaiswal, S., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 617-624. PMID: 28334925
- Eine Untersuchung der Pharmakokinetik und der Autoinduktion des Rifabutin-Stoffwechsels bei Mäusen, die 8 Wochen lang sechsmal wöchentlich mit 10 mg/kg/Tag behandelt wurden. | Strolin Benedetti, M., et al. 1995. J Antimicrob Chemother. 36: 247-51. PMID: 8537275
- In vivo-Disposition und Metabolisierung des antituberkulösen Arzneimittels Rifabutin durch Leber- und Enterozyten-Mikrosomen bei Ratten. | Koudriakova, T., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 1300-9. PMID: 8968354
- Eine modellbasierte Bewertung der verteilungsabhängigen Elimination und Bioverfügbarkeit von Rifabutin. | Li, RC., et al. 1996. Biopharm Drug Dispos. 17: 223-36. PMID: 8983397
- Isolierung und Identifizierung der wichtigsten Harnmetaboliten von Rifabutin bei Ratten und Menschen. | Utkin, I., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 963-9. PMID: 9280404
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25-O-Deacetyl Rifabutin, 10 mg | sc-209399 | 10 mg | $332.00 |