Date published: 2025-9-6

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22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7)

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Alternative Namen:
22β-Hydroxycholesterol
Anwendungen:
22(S)-Hydroxycholesterol ist ein Steroid, das die Aktivität von Chemokinrezeptoren hemmt.
CAS Nummer:
22348-64-7
Molekulargewicht:
402.65
Summenformel:
C27H46O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(22S)-22-Hydroxycholesterol moduliert den Lipid- und Glukosemetabolismus, indem es auf die Leber-X-Rezeptoren wirkt. Es hat das Potenzial, die Lipogenese zu reduzieren und die Lipidansammlung in Hepatozyten, Myotuben und nicht-adipösem Gewebe zu verringern. Umfangreiche Forschungen haben sich auf (22S)-22-Hydroxycholesterol konzentriert, aufgrund seines Potenzials als Biomarker für verschiedene Krankheiten und seiner Beteiligung an diversen physiologischen und pathologischen Prozessen. Tiermodelle waren instrumental bei der Untersuchung der Auswirkungen von (22S)-22-Hydroxycholesterol auf verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Entzündung und Immunfunktion, und seiner Interaktionen mit zellulären Zielen. (22S)-22-Hydroxycholesterol interagiert mit verschiedenen zellulären Rezeptoren, wie dem nuklearen Rezeptor PPARγ, dem LDL-Rezeptor und dem Scavenger-Rezeptor SR-BI. Diese Bindung löst anschließend Signalwege aus, die an der Regulation zellulärer Prozesse beteiligt sind, einschließlich Cholesterinmetabolismus, Entzündung und Immunfunktion.


22(S)-Hydroxycholesterol (CAS 22348-64-7) Literaturhinweise

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  2. Der Leber-X-Rezeptor-Antagonist reduziert die Lipidbildung und erhöht den Glukosestoffwechsel in Myotubes von schlanken, fettleibigen und Typ-2-Diabetikern.  |  Kase, ET., et al. 2007. Diabetologia. 50: 2171-80. PMID: 17661008
  3. Der Leber-X-Rezeptor-Modulator 22(S)-Hydroxycholesterin übt zelltypspezifische Wirkungen auf den Lipid- und Glukosestoffwechsel aus.  |  Hessvik, NP., et al. 2012. J Steroid Biochem Mol Biol. 128: 154-64. PMID: 22051079
  4. Eine Nahrungsergänzung mit 22-S-Hydroxycholesterin bei Ratten verringert die Gewichtszunahme und die Anhäufung von Triacylglycerin in der Leber.  |  Tranheim Kase, E., et al. 2012. Lipids. 47: 483-93. PMID: 22426832
  5. LXR-Antagonisten induzieren die ABCD2-Expression.  |  Gondcaille, C., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1841: 259-66. PMID: 24239766
  6. Synthese und erste biologische Bewertung von neuen Nachahmern des LXR-Modulators 22(S)-Hydroxycholesterol.  |  Strand, OA., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 643-50. PMID: 24268541
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  8. Immobilisierung von Hydroxycholesterin mit Apatit auf Titanoberflächen zur Förderung der Verknöcherung.  |  Chen, C., et al. 2014. Biomater Res. 18: 16. PMID: 26331067
  9. Regulierung von Leber-X-Rezeptor-Zielgenen durch 22-funktionalisierte Oxysterole. Synthese, in silico- und in vitro-Bewertungen.  |  Viktorsson, EÖ., et al. 2017. Steroids. 118: 119-127. PMID: 28011133
  10. Bewertung der Oxysterol-Kombination aus 22(S)-Hydroxycholesterin und 20(S)-Hydroxycholesterin bei der parodontalen Regeneration unter Verwendung von Stammzellen des parodontalen Ligaments und Modellen zur Heilung des Alveolarknochens.  |  Lee, JS., et al. 2017. Stem Cell Res Ther. 8: 276. PMID: 29208033
  11. Das Oxysterol 25-Hydroxycholesterol hemmt die Replikation des murinen Norovirus.  |  Shawli, GT., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30682775
  12. Auswirkungen von Oxysterolen auf die Chondrogenese von Stammzellen aus menschlichem Fettgewebe.  |  Kim, MW., et al. 2020. Ann Clin Lab Sci. 50: 190-198. PMID: 32366556
  13. Oxysterole als vielversprechende kleine Moleküle für das Knochengewebe-Engineering: Systematische Überprüfung.  |  Cottrill, E., et al. 2020. World J Orthop. 11: 328-344. PMID: 32908817
  14. Auswirkungen von Cholesterinanaloga und -inhibitoren auf den Häm-Anteil von Cytochrom P-450scc: eine Resonanz-Raman-Studie.  |  Tsubaki, M., et al. 1987. Biochemistry. 26: 4535-40. PMID: 3663604
  15. Hemmung des zellulären Cholesterin-Effluxes durch 25-Hydroxycholesterin.  |  Kilsdonk, EP., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 505-16. PMID: 7775862

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