Date published: 2025-9-10

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21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6)

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Alternative Namen:
[R-[R*,R*-(E)]]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxy-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic Acid
Anwendungen:
21(R)-Hydroxy Montelukast ist ein benzylisch hydroxylierter Metabolit von Montelukast
CAS Nummer:
184763-26-6
Molekulargewicht:
602.18
Summenformel:
C35H36ClNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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21(R)-Hydroxy Montelukast ist ein chemisch modifiziertes Derivat von Montelukast, einem Leukotrien-Rezeptorantagonisten, das sich in erster Linie durch seine spezifische Hydroxylierung am 21. Kohlenstoff in der R-Konfiguration auszeichnet. Kohlenstoff in der R-Konfiguration auszeichnet. Diese strukturelle Veränderung beeinflusst die Interaktion mit Leukotrienrezeptoren erheblich, wodurch sich die Affinität oder Selektivität im Vergleich zur Ausgangsverbindung ändern kann. In der Forschung dient 21(R)-Hydroxy-Montelukast als Werkzeug zur Untersuchung der biochemischen Wege, die an der Leukotrienrezeptor-Signalisierung und -Regulierung beteiligt sind. Seine einzigartigen Eigenschaften ermöglichen es Wissenschaftlern, die nuancierten Mechanismen zu entschlüsseln, durch die Leukotriene zelluläre Reaktionen beeinflussen, und tragen so zu einem tieferen Verständnis von Entzündungsprozessen auf molekularer Ebene bei. Durch eine abweichende Molekülstruktur hilft diese Verbindung bei der Aufklärung der Rolle spezifischer Leukotrienrezeptor-Subtypen in verschiedenen Signalwegen und erleichtert so die Erforschung ihrer Beiträge zu zellulären und physiologischen Reaktionen in Modellorganismen.


21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6) Literaturhinweise

  1. Auswahl der Montelukast-Dosis bei 6- bis 14-Jährigen: Vergleich der Pharmakokinetik von Einzeldosen bei Kindern und Erwachsenen.  |  Knorr, B., et al. 1999. J Clin Pharmacol. 39: 786-93. PMID: 10434229
  2. In-vitro-Metabolismus von Montelukast durch Cytochrom P450s und UDP-Glucuronosyltransferasen.  |  Cardoso, Jde O., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1905-16. PMID: 26374173
  3. Stoffwechselprofile von Montelukast-Natrium (Singulair), einem starken Cysteinyl-Leukotrien1-Rezeptor-Antagonisten, in menschlichem Plasma und Galle.  |  Balani, SK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1282-7. PMID: 9351905

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21(R)-Hydroxy Montelukast, 500 µg

sc-206556
500 µg
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