Date published: 2025-9-14

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21-Hydroxyoligomycin A (CAS 102042-09-1)

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Anwendungen:
21-Hydroxyoligomycin A ist ein Oligomycin-Antibiotikum, das mit Nemadectinen koisoliert ist
CAS Nummer:
102042-09-1
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
807.1
Summenformel:
C45H74O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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21-Hydroxyoligomycin A ist ein Derivat von Oligomycin A, einem Makrolid-Antibiotikum, das für seine Rolle als spezifischer Inhibitor der mitochondrialen ATP-Synthase (Komplex V) bekannt ist. Wie das Ausgangsmolekül wirkt auch diese Verbindung in erster Linie durch Bindung an die OSCP-Untereinheit (Oligomycin Sensitivity Conferring Protein) der ATP-Synthase, wodurch der Protonenkanal effektiv blockiert und die ATP-Synthese gehemmt wird. Der einzigartige Aspekt von 21-Hydroxyoligomycin A ist die Hinzufügung einer Hydroxylgruppe, die seine Bindungseffizienz oder Spezifität im Vergleich zu Oligomycin A verändern kann. In der Forschung wurde 21-Hydroxyoligomycin A zur Untersuchung der mitochondrialen Bioenergetik und der Regulierung der zellulären Energieproduktion eingesetzt. Durch die Hemmung der ATP-Synthase können Forscher die Bedeutung des von den Mitochondrien erzeugten ATP bei verschiedenen zellulären Prozessen und pathologischen Zuständen, wie Ischämie oder Stoffwechselstörungen, untersuchen. Darüber hinaus trägt diese Verbindung dazu bei, die strukturelle und funktionelle Dynamik der ATP-Synthase in den Mitochondrien zu verstehen. Studien mit 21-Hydroxyoligomycin A helfen aufzuklären, wie sich Modifikationen im Oligomycin-Molekül auf seine Interaktion mit der ATP-Synthase und die daraus resultierenden biologischen Ergebnisse auswirken, und liefern so Erkenntnisse, die für die Entwicklung potenzieller Modulatoren der Mitochondrienfunktion entscheidend sind. Durch solche Anwendungen trägt diese Verbindung zu einem tieferen Verständnis des zellulären Energiemanagements und der mitochondrialen Physiologie bei.


21-Hydroxyoligomycin A (CAS 102042-09-1) Literaturhinweise

  1. Struktur und absolute Stereochemie von 21-Hydroxyoligomycin A.  |  Wagenaar, MM., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 367-71. PMID: 17249728
  2. Auswirkungen von Plasmiden auf die Produktion von Sekundärmetaboliten durch einen Streptomyceten, der ein anthelmintisches Makrolid synthetisiert.  |  Thomas, DI., et al. 1991. J Gen Microbiol. 137: 2331-7. PMID: 1770350
  3. Zusätzliche Kongenere des Makrolids Neaumycin: Strukturrevision und biologische Aktivität.  |  Simone, M., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 406-8. PMID: 25586025
  4. Synthese, antimikrobielle und antiproliferative Eigenschaften von Epi-Oligomycin A, dem (33S)-Diastereomer von Oligomycin A.  |  Lysenkova, LN., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3073-3081. PMID: 31075992
  5. Struktur und absolute Stereochemie von 21-Hydroxyoligomycin A  |  Wagenaar, M. M.Williamson, R. T., et al. 2007. Journal of natural products. 70(3): 367-371.
  6. Screening und Identifizierung von mikrobiellen Derivaten zur Hemmung von Legumain: Ein in silico-Ansatz  |  . 2018. Journal of PurE and aPPliEd Microbiology. 12(3): 1623-1630.

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21-Hydroxyoligomycin A, 1 mg

sc-202013
1 mg
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