20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165): sc-58410

Der 20S Proteasom β2-Antikörper (MCP165) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der 20S Proteasom β2 (PSMB2) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-PSMB2-Antikörper (MCP165) wird in nicht konjugierter Form angeboten, was vielseitige experimentelle Anordnungen ermöglicht. PSMB2 spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Proteinhomöostase, indem es unnötige oder beschädigte Proteine abbaut, ein Prozess, der für die Aufrechterhaltung der Zellfunktion und die Regulierung verschiedener biologischer Signalwege von entscheidender Bedeutung ist. Die Struktur von PSMB2 ist besonders wichtig, da es aus einem zylindrischen Kern besteht, der aus vier gestapelten Ringen aufgebaut ist, wobei jeder Ring sieben Untereinheiten enthält. Die äußeren Ringe bestehen aus α-Untereinheiten, die als strukturelle Komponenten und Andockstellen für regulatorische Partikel dienen, während die inneren Ringe aus β-Untereinheiten bestehen, die eine katalytische Aktivität besitzen, die für den Proteinabbau unerlässlich ist. Diese einzigartige Architektur erleichtert den selektiven Eintritt von Substraten und gewährleistet einen streng regulierten Abbau, wodurch eine unkontrollierte Proteolyse verhindert wird, die zu einer zellulären Dysfunktion führen könnte. Der PSMB2 (MCP165)-Antikörper ermöglicht es Forschern, Einblicke in die Proteasom-Aktivität und ihre Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs und neurodegenerative Erkrankungen, zu gewinnen.

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20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165) Literaturhinweise:

1. Eukaryotische 20S-Proteasom-Katalysatoruntereinheit-Propeptide verhindern die Inaktivierung des aktiven Zentrums durch N-terminale Acetylierung und fördern die Partikelbildung.  |  Arendt, CS. and Hochstrasser, M. 1999. EMBO J. 18: 3575-85. PMID: 10393174
2. Primäre Strukturmerkmale der 20S-Proteasom-Untereinheiten von Reis (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
3. Katalytische ortsspezifische Hemmung des 20S-Proteasoms durch 4-Hydroxynonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
4. Optimierung der Unterseitenbindung an die beta5-Untereinheit des menschlichen 20S-Proteasoms unter Verwendung von Vinylsulfonen und 2-Keto-1,3,4-oxadiazolen: Synthesen und zelluläre Eigenschaften potenter, selektiver Proteasominhibitoren.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
5. Verminderte Aktivität des 20S-Proteasoms in der weißen und grauen Hirnsubstanz von Patienten mit Multipler Sklerose.  |  Zheng, J. and Bizzozero, OA. 2011. J Neurochem. 117: 143-53. PMID: 21235577
6. Die Rolle des Ubiquitin-Proteasom-Systems beim sarkopen-ähnlichen Phänotyp, der durch CCL5/RANTES induziert wird.  |  Conejeros-Lillo, S., et al. 2024. Eur J Transl Myol. 34: PMID: 38357936
7. Geordnete Struktur des kristallisierten bovinen 20S-Proteasoms.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
8. Konformationsbeschränkungen beim Proteinabbau durch das 20S-Proteasom.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
9. Struktur und Strukturbildung des 20S-Proteasoms.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
10. Menschliche Proteasom-Untereinheiten aus 2-dimensionalen Gelen, die durch Teilsequenzierung identifiziert wurden.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
11. Umfassende massenspektrometrische Analyse des 20S-Proteasom-Komplexes.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
12. Die Rolle der beta1-Untereinheit für die Funktion und Stabilität des 20S-Proteasoms im hyperthermophilen Archaeon Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 20S Proteasome β2

Klon: MCP165

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: 20S Proteasome β2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 20S Proteasome β2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG₁ in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin and 50% glycerol

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 20S Proteasome β2 Antikörper (MCP165): N/A

Der bevorzugte. 20S Proteasome β2 Antikörper ist 20S Proteasome β2 Antikörper (D-8): sc-515066.