(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2)
Alternative Namen:
23,24-Bisnorchol-4-en-3-on-22-ol; 3-keto-23,24-Bisnorchol-4-en-22-ol
CAS Nummer:
40736-33-2
Molekulargewicht:
330.5
Summenformel:
C22H34O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-on ist eine Verbindung, die als Seitenketten-Abbauprodukt natürlicher Sterine dient. Sie wird auch als Zwischenprodukt bei der Synthese des die Follikelflüssigkeit-Meiose aktivierenden Sterols verwendet. In der biochemischen Forschung und bei industriellen Anwendungen sind solche Steroide von Interesse, weil sie zum Verständnis des Steroidstoffwechsels und der Biosynthese beitragen. Sie können als Vorstufen oder Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Steroide dienen und tragen so zur Untersuchung der Steroidogenesewege und zur Erforschung ihrer Wirkmechanismen in Organismen bei.
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2) Literaturhinweise
- Nachgeschaltete Prozesssynthese für mikrobielle Steroide. | Thygs, FB. and Merz, J. 2017. Methods Mol Biol. 1645: 321-345. PMID: 28710639
- Identifizierung von Schlüsselstellen, die die Kofaktorspezifität bestimmen, und Verbesserung der katalytischen Aktivität einer Steroid-5β-Reduktase aus Capsella rubella. | Li, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 134: 109483. PMID: 32044030
- Synthese von Ursodeoxycholsäure aus pflanzlichem (20S)-21-Hydroxy-20-Methylpregn-4-en-3-on. | Wang, J., et al. 2020. Steroids. 157: 108600. PMID: 32068080
- Synthese von Ursodeoxycholsäure durch elektrochemische stereoselektive Reduktion von 7-Ketolithocholsäure in aprotischen Lösungsmitteln. | Shen, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16273. PMID: 34381112
- Synthese von Cholesterin pflanzlichen Ursprungs aus Bisnoralcohol. | Li, XZ., et al. 2022. Steroids. 178: 108967. PMID: 35085676
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one, 10 mg | sc-489938 | 10 mg | $300.00 |