Molekülstruktur von 20-OH-LTB4, CAS-Nummer: 79516-82-8
20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8)
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Alternative Namen:
20-Hydroxy-LTB4; 20-Hydroxy-leukotriene B4
Anwendungen:
20-OH-LTB4 ist ein chemotaktisches Mittel für polymorphnukleare Leukozyten
CAS Nummer:
79516-82-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
352.5
Summenformel:
C20H32O5
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20-OH-LTB4, oder 20-Hydroxy-Leukotrien B4, ist ein Metabolit von Leukotrien B4 (LTB4), das selbst ein potenter Lipidmediator ist, der aus der Arachidonsäure über den 5-Lipoxygenase-Weg abgeleitet wird. In der Forschung wird 20-OH-LTB4 aufgrund seiner Beteiligung an der entzündlichen Reaktion und der Immunregulation untersucht. Im Gegensatz zu seinem Vorläufer LTB4, der ein starker chemotaktischer Wirkstoff und Aktivator von Leukozyten ist, hat 20-OH-LTB4 eine reduzierte biologische Aktivität und dient als Beispiel dafür, wie der Leukotrienstoffwechsel die Intensität und Dauer von Entzündungen regulieren kann. Forscher nutzen 20-OH-LTB4, um die Stoffwechselwege zu verstehen, die die Biosynthese und Inaktivierung von Leukotrienen kontrollieren, sowie um die spezifischen Rollen verschiedener Leukotrienmetaboliten bei Entzündungen und Immunreaktionen zu ermitteln.
20-OH-LTB4 (CAS 79516-82-8) Literaturhinweise
- Defekter Metabolismus von Leukotrien B4 beim Sjögren-Larsson-Syndrom. | Willemsen, MA., et al. 2001. J Neurol Sci. 183: 61-7. PMID: 11166796
- Bildung von 20-Oxoleukotrien B4 durch eine aus menschlichen Neutrophilen isolierte Alkohol-Dehydrogenase. | Gotoh, Y., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1043: 52-6. PMID: 2155662
- Metabolomische Profilerstellung von regulatorischen Lipidmediatoren im Sputum von erwachsenen Mukoviszidose-Patienten. | Yang, J., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 160-71. PMID: 22580336
- Leukotrien B₄-Stoffwechsel und p70S6 Kinase 1-Inhibitoren: PF-4708671, aber nicht LY2584702 hemmt CYP4F3A und die ω-Oxidation von Leukotrien B₄ in vitro und in Zellulo. | Archambault, AS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169804. PMID: 28068410
- Die Identifizierung und Bildung von 20-Aldehyd-Leukotrien B4. | Soberman, RJ., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 7996-8002. PMID: 2836406
- NAD+-abhängige Umwandlung von 20-OH-LTB4 in 20-COOH-LTB4 durch ein zellfreies System aus menschlichen polymorphkernigen Leukozyten. | Sumimoto, H., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 132: 864-70. PMID: 3000366
- Wirkung einer strukturellen Veränderung am Kohlenstoffatom 1 von Leukotrien B4 auf die chemotaktische und metabolische Reaktion menschlicher Neutrophiler. | Clancy, RM., et al. 1987. Anal Biochem. 161: 550-8. PMID: 3034102
- Eine vergleichende Studie über die Freisetzung von Leukotrienen und Histamin aus der Lunge und der Luftröhre von Meerschweinchen nach Antigenkontakt oder Stimulation mit dem Ionophor A23187 oder Melittin. | Salari, H. 1987. Clin Exp Immunol. 67: 211-9. PMID: 3040307
- Charakterisierung der menschlichen neutrophilen Leukotrien-B4-Omega-Hydroxylase als ein System, das ein einzigartiges Cytochrom P-450 und eine NADPH-Cytochrom P-450-Reduktase umfasst. | Sumimoto, J., et al. 1988. Eur J Biochem. 172: 315-24. PMID: 3127205
- Aktivierung des Sekretionsprozesses menschlicher Neutrophiler durch 5(S),12(R)-Dihydroxy-6,14-cis-8,10-trans-Eicosatetraensäure. | Smith, RJ., et al. 1984. Inflammation. 8: 365-84. PMID: 6097546
- Menschliche Monozyten reagieren auf Leukotrien B4 mit einem vorübergehenden Anstieg des zytosolischen Kalziums. | Rediske, J., et al. 1993. Cell Immunol. 147: 438-45. PMID: 8384085
- Metabolismus von Gammalinolensäure in menschlichen Neutrophilen. | Chilton-Lopez, ., et al. 1996. J Immunol. 156: 2941-7. PMID: 8609415
- Elektrospray-Kollisionsinduzierte Dissoziations-Massenspektrometrie von mono-, di- und tri-hydroxylierten Lipoxygenase-Produkten, einschließlich Leukotrienen der B-Reihe und Lipoxinen. | Griffiths, WJ., et al. 1996. Rapid Commun Mass Spectrom. 10: 183-96. PMID: 8616266
- Die Rolle des menschlichen CYP4F2 beim hepatischen Abbau des proinflammatorischen Stoffes Leukotrien B4. | Jin, R., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 359: 89-98. PMID: 9799565
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
20-OH-LTB4, 50 µg | sc-200959 | 50 µg | $623.00 | |||
20-OH-LTB4, 1 mg | sc-200959A | 1 mg | $6132.00 |