Date published: 2025-9-6

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2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9)

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CAS Nummer:
395-45-9
Molekulargewicht:
172.15
Summenformel:
C9H7F3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-(Trifluoromethyl)styren ist eine äußerst vielseitige und reaktive organische Verbindung, die sowohl in der wissenschaftlichen Forschung als auch in der industriellen Produktion weit verbreitet ist. Es existiert als eine farblose und flüchtige Flüssigkeit. 2-(Trifluoromethyl)styren stellt ein Strukturisomer von Styren dar und ist alternativ als 3,4-Difluorostyren bekannt. Seine chemische Struktur besteht aus einem Phenylring, der mit zwei Trifluoromethyl-Substituenten kombiniert ist, wobei eine Doppelbindung die beiden Kohlenstoffatome innerhalb des Rings verbindet. Aufgrund seiner elektronenreichen Struktur ist 2-(Trifluoromethyl)styren durch seine hohe Reaktivität gekennzeichnet, wodurch es verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Additions-, Substitutions- und Eliminierungsreaktionen, durchführen kann. Es kann auch an Polymerisation und Vernetzungsreaktionen beteiligt sein. Diese außergewöhnliche Reaktivität resultiert aus seiner elektronenreichen Konfiguration, wodurch es zu einem idealen Substrat für zahlreiche Reaktionstypen wird.


2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) Literaturhinweise

  1. Kontinuierliches Durchflusssystem mit einem Dirhodium(II)-Katalysator auf einem Polymerträger: Anwendung auf enantioselektive Carbonyl-Ylid-Cycloadditionen.  |  Takeda, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13992-8. PMID: 22095784
  2. Enantioselektive Mangan-Porphyrin-katalysierte Epoxidierung und C-H-Hydroxylierung mit Wasserstoffperoxid in Wasser/Methanol-Lösungen.  |  Srour, H., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5850-6. PMID: 22568436
  3. Substituenteneffekte bei der oberflächeninduzierten ATRP von substituierten Styrolen.  |  Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
  4. Divergente Funktionalisierung von Styrolen durch radikalische/polare Kreuzung mit CO2 und Natriumsulfinaten.  |  Benedetti Vega, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203625. PMID: 36571402

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2-(Trifluoromethyl)styrene, 1 g

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