Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-(Trifluoromethyl)phenothiazine (CAS 92-30-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
2-(Trifluoromethyl)phenothiazine ist ein biochemischer Stoff, der bei der Synthese von Antiproliferativen verwendet wird.
CAS Nummer:
92-30-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
267.27
Summenformel:
C13H8F3NS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2-(Trifluoromethyl)phenothiazin wird in der Synthese von Antituberkulose-Pharmazeutika sowie Antiproliferativa verwendet. 2-(Trifluoromethyl)phenothiazin, ein Derivat von Phenothiazin, gehört zu den aromatischen Heterocyclen. Seine umfangreiche Untersuchung hat seine bedeutenden Eigenschaften offenbart, wie zum Beispiel die Funktion als Ligand und die Interaktion mit verschiedenen Molekülen. Darüber hinaus dient es als fluoreszierende Farbstoff in der Biochemie und fungiert als fluoreszierendes Sondenmolekül in der Zellbiologie. Außerdem spielt 2-(Trifluoromethyl)phenothiazin eine wichtige Rolle bei der Erforschung der Struktur und Funktion von Proteinen sowie bei der Untersuchung der Eigenschaften von Enzymen und anderen Biomolekülen.


2-(Trifluoromethyl)phenothiazine (CAS 92-30-8) Literaturhinweise

  1. Flüssigchromatographische Trennung von Phenothiazinen und strukturell verwandten Drogen unter Verwendung einer Beta-Cyclodextrin-Säule mit gebundener Phase.  |  Li, S. and Purdy, WC. 1991. J Pharm Biomed Anal. 9: 409-15. PMID: 1932276
  2. Ein neuartiger und spezifischer niedermolekularer Inhibitor der NADPH-Oxidase-1 (Nox1) blockiert die Bildung funktioneller Invadopodien in menschlichen Dickdarmkrebszellen.  |  Gianni, D., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 981-93. PMID: 20715845
  3. Substratspezifitäten von flavinhaltigen Monooxygenasen aus Kaninchenlunge und Schweineleber: Unterschiede aufgrund der Substratgröße.  |  Nagata, T., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 372-6. PMID: 2133087
  4. Theoretische Untersuchung von 2-(Trifluormethyl)phenothiazin-Derivaten mit zwei Hydroxylgruppen in der Seitenkette - DFT- und QTAIM-Berechnungen.  |  Poła, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500676

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2-(Trifluoromethyl)phenothiazine, 5 g

sc-265322
5 g
$42.00