Date published: 2025-9-6

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2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5)

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Alternative Namen:
α,α,α-Trifluoro-o-toluidine; 2-Aminobenzotrifluoride
CAS Nummer:
88-17-5
Molekulargewicht:
161.12
Summenformel:
C7H6F3N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-(Trifluormethyl)anilin ist eine chemische Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dient. Es dient als Vorprodukt für die Herstellung verschiedener Agrochemikalien und anderer Feinchemikalien. 2-(Trifluormethyl)anilin unterliegt Substitutionsreaktionen, die die Einführung der Trifluormethylgruppe in organische Moleküle ermöglichen. Durch seinen Wirkmechanismus nimmt 2-(Trifluormethyl)anilin an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teil und ermöglicht so die Synthese komplexer organischer Verbindungen mit spezifischen funktionellen Gruppen. Die Rolle von 2-(Trifluormethyl)anilin in der experimentellen Chemie besteht darin, dass es die Schaffung verschiedener molekularer Strukturen ermöglicht und so zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen für industrielle Anwendungen beiträgt. Sein Wirkmechanismus besteht in seiner Reaktivität bei der organischen Synthese, die die Modifizierung und Funktionalisierung organischer Moleküle zur Erzeugung neuer chemischer Einheiten ermöglicht.


2-(Trifluoromethyl)aniline (CAS 88-17-5) Literaturhinweise

  1. Synthese, In-vitro-Pharmakologie und molekulare Modellierung von Syn-Huprinen als Acetylcholinesterase-Inhibitoren.  |  Camps, P., et al. 2001. J Med Chem. 44: 4733-6. PMID: 11741490
  2. 5-Methyl-N-[2-(trifluor-meth-yl)phen-yl]isoxazol-4-carboxamid.  |  Wang, DC., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1450. PMID: 22590329
  3. Bioaktive Thiazin- und Benzothiazin-Derivate: Grüne Synthesemethoden und ihre medizinische Bedeutung.  |  Badshah, SL. and Naeem, A. 2016. Molecules. 21: PMID: 27537865
  4. Scoperta di antagonisti bispecifici della Retinol Binding Protein 4 che stabilizzano i tetrameri di transtiretina: Scaffolding Hopping, ottimizzazione e valutazione farmacologica preclinica come potenziale terapia per due comuni comorbidità legate all'età.  |  Cioffi, CL., et al. 2020. J Med Chem. 63: 11054-11084. PMID: 32878437
  5. Einfluss der inter- und intramolekularen H-Bindung auf das mesomorphe und photoswitching Verhalten von (E)-4-((4-(Hexyloxy)phenyl)diazenyl)-N-phenylbenzamiden.  |  Sunil, BN., et al. 2020. RSC Adv. 10: 20222-20230. PMID: 35520455
  6. Jüngste Fortschritte bei der asymmetrischen Synthese von Organokatalysatoren auf Pyrrolidinbasis und deren Anwendung: A 15-Year Update.  |  Quintavalla, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903480
  7. Ein neuartiges Azomolekül auf Imidazolbasis: Synthese, Charakterisierung, quantenchemische Berechnungen, molekulares Docking, Molekulardynamiksimulationen und ADMET-Eigenschaften.  |  Karabacak Atay, Ç., et al. 2023. J Mol Model. 29: 226. PMID: 37405575

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