Date published: 2025-10-30

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2-Thiouracil (CAS 141-90-2)

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Alternative Namen:
Antagothyroid; 4-Hydroxy-2-mercaptopyrimidine
CAS Nummer:
141-90-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
128.15
Summenformel:
C4H4N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Thiouracil, auch bekannt als 2-thio-4-oxopyrimidin-2-carboxylsäure, ist eine organische Verbindung mit Schwefel, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen spielt. Als Strukturanalogon von Uracil, einer häufig in DNA und RNA vorkommenden Pyrimidinnukleobase, wird 2-Thiouracil intensiv in biochemischen und physiologischen Studien eingesetzt. Es hat eine bedeutende Position sowohl in synthetischen als auch in biologischen Prozessen und ist ein wichtiges Instrument zur Erforschung von Strukturen und Funktionen von Proteinen, Enzymen und anderen Molekülen. Bemerkenswert ist, dass 2-Thiouracil vielfältige Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung hat, sowohl in vivo als auch in vitro. In lebenden Organismen dient es als wichtiges Werkzeug zur Untersuchung der Genexpression und der Erforschung von Protein- und Enzymenstrukturen und -funktionen. In vitro trägt es zur Aufklärung der Feinheiten von Nukleinsäuren bei und untersucht die Auswirkungen verschiedener Verbindungen auf zelluläre Prozesse. Obwohl die genaue Wirkungsweise von 2-Thiouracil noch unklar ist, wird angenommen, dass es sich mit DNA, RNA, Proteinen, Enzymen und anderen Molekülen verbindet. Seine Rolle als Transkriptions- und Translationinhibitor sowie als Modulator der Genexpression ist von besonderem Interesse, erfordert aber weitere Erforschung. Die Bedeutung von 2-Thiouracil als schwefelhaltige Verbindung in der wissenschaftlichen Forschung ist unbestreitbar und seine Anwendungen bieten wertvolle Einblicke in die komplexen Abläufe biologischer Systeme und Moleküle.


2-Thiouracil (CAS 141-90-2) Literaturhinweise

  1. Tautomerismus in 4-Hydroxypyrimidin, S-Methyl-2-Thiouracil und 2-Thiouracil.  |  Giuliano, BM., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 12725-30. PMID: 21058636
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  8. Einbau der pseudokomplementären Basen 2,6-Diaminopurin und 2-Thiouracil in Serinol-Nukleinsäure (SNA) zur Förderung der SNA/RNA-Hybridisierung.  |  Kamiya, Y., et al. 2020. Chem Asian J. 15: 1266-1271. PMID: 32020729
  9. Beobachtung von verstärkter dissoziativer Photochemie in der nicht-nativen Nukleobase 2-Thiouracil.  |  Uleanya, KO., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32664261
  10. Unterschiedliche Oxidationswege von 2-Selenouracil und 2-Thiouracil, natürliche Bestandteile der Transfer-RNA.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
  11. Eine einfache Strategie zur Verstärkung der Lumineszenz von Metall-Nanoclustern und ihre Anwendung für den Turn-on-Nachweis von 2-Thiouracil und Hyaluronidase.  |  Liang, M., et al. 2022. Talanta. 236: 122876. PMID: 34635256
  12. Der Einfluss der Methylierung auf die Triplett-Zustandsdynamik von 2-Thiouracil: Zeitaufgelöste Photoelektronenspektroskopie von 2-Thiothymin.  |  Ullrich, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8211-8217. PMID: 36318646
  13. Ultraschnelle Photo-Ionen-Sondierung der Relaxationsdynamik in 2-Thiouracil.  |  Robinson, MS., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903604
  14. Mit 2-Thiouracil funktionalisierte Goldnanopartikel für antiproliferative und photothermische Therapien bei Brustkrebszellen.  |  Lorenzana-Vázquez, G., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298929
  15. Spezifischer Einbau von 2-Thiouracil in biologische Melanine.  |  Palumbo, A., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1200: 271-6. PMID: 8068712

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2-Thiouracil, 25 g

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