Date published: 2025-12-20

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2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1)

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CAS Nummer:
66880-77-1
Molekulargewicht:
452.8
Summenformel:
C30H60O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Tetradecylhexadecanoic Säure, auch bekannt als Palmitinsäure, ist eine gesättigte Fettsäure, die reichlich in Pflanzen, Tieren und Mikroorganismen vorhanden ist. Sie dient als wichtiger Bestandteil verschiedener Lipide und spielt eine bedeutende Rolle bei der Zusammensetzung der Zellmembran. Darüber hinaus wirkt Palmitinsäure als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Fettsäuren und findet als Tensid in bestimmten industriellen Prozessen Verwendung. Der wissenschaftliche und medizinische Bereich nutzt Palmitinsäure zur Synthese von Pharmazeutika. In der wissenschaftlichen Forschung hat Palmitinsäure eine Vielzahl von Anwendungen. Es wurde verwendet, um die Struktur und Funktionalität von Zellmembranen zu untersuchen sowie die komplexen Mechanismen zu erforschen, die die Genexpression steuern. Darüber hinaus wird es verwendet, um den Einfluss von Fettsäuren auf die Entwicklung und Funktion von Organen und Geweben zu untersuchen. Außerdem hat 2-Tetradecylhexadecanoic Säure Studien über Protein-Lipid-Interaktionen und den Einfluss von Fettsäuren auf den Zellstoffwechsel ermöglicht. Palmitinsäure wirkt auf den Körper auf die oben genannten Weisen. Es zeigt eine spezifische Bindung an Zelloberflächenrezeptoren, wodurch die Aktivität bestimmter Gene aktiviert oder gehemmt wird. Darüber hinaus kann Palmitinsäure Veränderungen in der Zellmembranstruktur bewirken, die zu Veränderungen der Membrandurchlässigkeit und der Aktivität membrangebundener Proteine führen. Schließlich beeinflusst es den Zellstoffwechsel, indem es die Energieproduktion, die Nährstoffaufnahme und die Synthese von Metaboliten beeinflusst.


2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1) Literaturhinweise

  1. Selbsterkennung von N-verknüpften Glykanen mit multivalentem GlcNAc, bestimmt als Ceramid-Mimetikum-Konjugat.  |  Yoon, SJ., et al. 2007. Glycobiology. 17: 1007-14. PMID: 17609198
  2. Untersuchung des Protonierungszustands neuartiger kationischer Lipide für die Gentransfektion.  |  Antipina, MN., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 13845-50. PMID: 18020325
  3. Physikalisch-chemische Eigenschaften und Transfektionsaktivität von kationischen Lipid/DNA-Komplexen.  |  Antipina, MN., et al. 2009. Chemphyschem. 10: 2471-9. PMID: 19731278
  4. Langmuir-Monoschichten als Modelle zur Untersuchung von Prozessen an Membranoberflächen.  |  Stefaniu, C., et al. 2014. Adv Colloid Interface Sci. 208: 197-213. PMID: 24612663
  5. Tris(2-aminoethyl)amin-basierte α-verzweigte Fettsäureamide - Synthese von Lipiden und vergleichende Untersuchung der Transfektionseffizienz ihrer Lipidformulierungen.  |  Erdmann, N., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 96: 349-62. PMID: 26325061
  6. Nichtpyrogene molekulare Adjuvantien auf der Basis von norAbu-Muramyldipeptid und norAbu-Glucosaminyl Muramyldipeptid: Synthese, molekulare Wirkmechanismen und biologische Aktivitäten in vitro und in vivo.  |  Effenberg, R., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7745-7763. PMID: 28829599
  7. Oberflächenmodifizierte Hyaluronsäure-Liposomen, hergestellt durch orthogonale Aminoxy-Kopplung: Synthese von ungiftigen Aminoxylipiden auf der Basis von symmetrisch α-verzweigten Fettsäuren, Herstellung von Liposomen durch mikrofluidisches Mischen und Ausrichtung auf Krebszellen, die CD44 exprimieren.  |  Bartheldyová, E., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2343-2356. PMID: 29898364
  8. N-Oxy-Lipid-basierte Klick-Chemie zur orthogonalen Kopplung von Mannan an Nanoliposomen, die durch mikrofluidisches Mischen hergestellt werden: Synthese von Lipiden, Charakterisierung von Mannan-beschichteten Nanoliposomen und In-vitro-Stimulation von dendritischen Zellen.  |  Bartheldyová, E., et al. 2019. Carbohydr Polym. 207: 521-532. PMID: 30600036
  9. TREM2 ist ein Rezeptor für nicht-glykosylierte Mykolsäuren von Mykobakterien, der die Aktivierung von antimykobakteriellen Makrophagen begrenzt.  |  Iizasa, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2299. PMID: 33863908
  10. Studien über Selektionsblocker. 5. Design, Synthese und biologisches Profil von Sialyl-Lewis-x-Mimetika auf der Basis von modifizierten Serin-Glutaminsäure-Dipeptiden.  |  Tsukida, T., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3534-41. PMID: 9357520
  11. Studien über Selektin-Blocker. 6. Entdeckung einer homologen Fucose-Zucker-Einheit, die für die E-Selektin-Bindung erforderlich ist.  |  Hiramatsu, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2302-7. PMID: 9632363
  12. Studien über Selektin-Blocker. 7. Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Sialyl-Lewis-X-Mimetika auf der Basis modifizierter Ser-Glu-Dipeptide.  |  Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103

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